Mēs, organizācijas, kas strādā vēža slimnieku labā, vēlētos paust dziļas bažas par prakses esamību, kas ierobežo plaušu vēža slimnieku piekļuvi ārstēšanai ar modernām mērķtiecīgām zālēm zāļu programmās. Mēs vēršamies pie ārstiem un slimnīcām: nododiet plaušu vēža pacientus ģenētiskajiem testiem un zāļu programmām. Mēs aicinām pacientus un viņu ģimenes locekļus: pārbaudīt, vai jums ir veikts ģenētiskais tests un vai jūs var ārstēt saskaņā ar narkotiku programmām.
Mēs, organizācijas, kas strādā vēža slimnieku labā, vēlētos paust dziļas bažas par prakses esamību, kas ierobežo plaušu vēža slimnieku piekļuvi ārstēšanai ar modernām mērķtiecīgām zālēm zāļu programmās. Tā vietā, lai iegūtu ģenētisko testu, lai pretendētu uz zāļu programmu un ārstēšanu ar modernām molekulāri mērķtiecīgām zālēm, pacienti ar progresējošu plaušu vēzi pārāk bieži tiek ārstēti ar "regulāru" ļoti toksisku ķīmijterapiju. Pārāk bieži ģenētiskie testi netiek veikti vispār vai ar ievērojamu kavēšanos. Pacientam ar progresējošu plaušu vēzi šī prakse nozīmē daudz īsāku un zemākas kvalitātes dzīvi.
Pēc prof. Macijs Krzakowski, nacionālais konsultants klīniskās onkoloģijas jautājumos: “Situācija neizriet no pārāk zemas saslimšanas, bet gan no tā, ka vairākos centros nav izdevīgi lietot šīs zāles. Ir centri, kas dod priekšroku tradicionālās ķīmijterapijas lietošanai, kas ir izdevīgāk nekā narkotiku programma, par kuru ir noslēgta līgums. Otrs iemesls ir ģenētiskā un molekulārā diagnostika, kas vēl nesen tika organizēta tā, lai tā pilnīgi neatbilst vajadzībām un prasībām. ”
"Tradicionālā" ārstēšanas metode ir pretrunā ar oficiālajiem terapeitiskās ārstēšanas ieteikumiem
No Eiropas organizācijas ESMO rokasgrāmatas pacientiem varat izlasīt, ka šī "tradicionālā" ārstēšana ir pretrunā ar oficiālajiem terapeitiskās vadības ieteikumiem.
Kādas ir tā sekas pacientam? Tā vietā, lai sāktu ārstēšanu ar labi panesamām mērķtiecīgām zālēm, saskaņā ar slimības ģenētiskajām īpašībām un personalizētās medicīnas principiem pacients tiek ārstēts ar postošu ķīmijterapiju, kas, pēc Prof. Dr. hab. Paweł Krawczyk aizver ceļu uz turpmāku ārstēšanu apmēram 20-30% pacientu. Mūsuprāt, ir nežēlīgi aptvert jautājumu par narkotiku programmas rentabilitāti šajā situācijā!
Eksperti ir vienisprātis, ka molekulāri mērķtiecīgas zāles ir īsts sasniegums ārstējot visizplatītāko (85%) plaušu vēža veidu, t.s. ne maza šūna. Pacientiem, kuri saņem ārstēšanu, vidējā dzīvildze ir 18 mēneši, bet dažiem pacientiem ar progresējošu plaušu vēzi dzīvi var pagarināt līdz 50 mēnešiem. Pacienti jūtas labi, ir aktīvi un bieži atgriežas darbā.
Prof. Macijs Krzakowski arī izvirzīja jautājumu par ģenētiskās diagnostikas finansēšanu un pieejamību, kas ir izšķiroši, lai izmantotu zāļu programmu potenciālu. Jauni, labāki ģenētisko testu finansēšanas principi, kas atbilst mērķtiecīgai ārstēšanai, un kas ieviesti kopš šī gada sākuma, rada daudz pozitīvu cerību, tostarp moderno plaušu vēža terapijas izmantošanas pieaugumu. Mēs vērosim šo procesu. Labāks prognozējošo ģenētisko testu finansējums nozīmē arī iespēju ātrāk izstrādāt personalizētu medicīnu un vieglāk molekulāri mērķtiecīgu zāļu ieviešanu klīniskajā praksē turpmākajās ārstēšanas līnijās. Pacienti gaida kompensāciju par jaunām zālēm, ieskaitot zāles, kas ietekmē imūnsistēmu, un pirmo mērķtiecīgu secīgu terapiju plaušu vēža gadījumā, lai novērstu izturību pret ārstēšanu.
Mēs atkārtojam aicinājumu ārstiem un slimnīcām veikt prognozējošus ģenētiskos testus plaušu vēža pacientiem (nesīkšūnu vēzis) un iesaistīt pacientus, kas ir tiesīgi piedalīties zāļu programmās. Un mēs atkārtojam aicinājumu pacientiem un viņu ģimenēm pārbaudīt, vai ir veikti ģenētiskie testi, kas atbilst mērķtiecīgai ārstēšanai, un vai viņi atbilst šādam testam. Informāciju par to, kādi konkrēti pētījumi jāpieprasa, var atrast fonda ALIVIA tīmekļa vietnē www.prostowraka.pl. Tā ir cīņa ne tikai par šodienējo, bet arī par rītdienu.
