Psoriāzes slimnieki aicina piekļūt mūsdienīgām zāļu terapijām

Kā katru gadu, arī 11. februārī mēs atzīmējam Pasaules slimnieku dienu. Šī īpašā diena ir labvēlīga pārdomām par pacientu situāciju un veselības aprūpes sistēmas formu Polijā. Viena no steidzamākajām vajadzībām ir uzlabot mūsdienīgas un efektīvas ārstēšanas pieejamību dermatoloģisko un reimatoloģisko pacientu grupā. Cilvēki, kas cīnās ar psoriāzi un psoriātisko artrītu, tiek atstāti bez pienācīgas aprūpes un iespējas izmantot piemērotas zāļu terapijas.Psoriāzes un PsA slimnieku asociāciju savienība aicina rīkoties, lai uzlabotu pacientu stāvokli.

Psoriāze ir slimība, kuras ārstēšana Polijā ir ļoti atstāta novārtā. Kaut arī tā ir nopietna sistēmiska slimība. Tas ietekmē vairāk nekā miljonu cilvēku mūsu valstī, to bieži ārstē tikai kā dermatoloģisku vai estētisku defektu. Tikmēr pret to būtu jāizturas kā pret prioritāti gan ārkārtīgi sarežģītās un sarežģītās pacientu situācijas dēļ, gan arī ar sociālekonomisko prizmu, kas saistīta ar nespēju normāli funkcionēt un piedalīties profesionālajā dzīvē. Pacientiem, kas cīnās ar psoriāzi un psoriātisko artrītu, ārstēšanas procesā rodas daudz grūtību un ierobežojumu, kas pārvēršas viņu ikdienā un ierobežojumos sociālajā un profesionālajā jomā.

Apmēram 30-35 procenti cilvēku ar psoriāzi arī cīnās ar psoriātisko artrītu. Saskaņā ar Polijas Reimatoloģijas biedrības un Polijas Dermatoloģijas biedrības datiem: Psoriātiskais artrīts (Psoriātiskais artrīts) ir hroniska sistēmiska iekaisuma slimība, kurai raksturīgs locītavu iekaisums, kas izraisa to strukturālos bojājumus, cīpslu entezīts, pirkstu iekaisums, kā arī ādas un nagu psoriāzes rašanās. PsA klīniskā aina un gaita ir ļoti dažāda, taču gandrīz vienmēr šī slimība ievērojami samazina dzīves kvalitāti, invaliditāti un saīsina pacientu dzīvi, salīdzinot ar visu populāciju. Pacientiem nepieciešama visaptveroša terapija un efektīva ārstēšana, kuras trūkums izraisa sociālo stigmu un profesionālu kavējumu, kas savukārt pārvēršas par sistēmiskām izmaksām. Darba un reimatisko slimību saskaņošana ir ārkārtīgi sarežģīta. Profesionālās attīstības iespējas palielinās, ja slimība tiek atklāta agri, ir pieejama atbilstoša medicīniskā aprūpe, kā arī piekļuve speciālistiem un mūsdienīgas bioloģiskās terapijas. Slimība bieži veicina zemu pašnovērtējumu, apmulsumu, apmulsumu un bailes no ikdienas kontakta ar citiem cilvēkiem. Situācija prasa veikt steidzamus pasākumus, lai nodrošinātu, ka pacienti saņem atbilstošu aprūpi, zāles un terapiju, kas uzlabos pacientu dzīves kvalitāti un ļaus viņiem cerēt uz labu dzīvi. Pacienti vēlas normāli strādāt un darboties sociālajā un profesionālajā telpā. Iespēju tam nodrošina novatoriskas bioloģiskās terapijas.

No psoriātisko pacientu un pacientu, kas cieš no psoriātiskā artrīta (PsA) viedokļa, pagājušā 2017. gada bilance nav pozitīva. Rindas pie speciālistiem ir garākas, kas pasliktina pacientu piekļuvi atbilstošai ārstēšanai. Nepieciešamība saņemt nosūtījumu pie dermatologa nepalīdz. Arī psoriātiskā artrīta pacientu situācija nav laba. Gaidīšanas laiks uz tikšanos ar speciālistu ir aptuveni 6 mēneši. Gan medicīnas sabiedrība, gan mūsu pacienti cenšas psoriāzi un psoriāzi ārstēt kā iekaisuma slimības, kuru sekas ir saistītas ar visa organisma darbību. Pacientus daudz vairāk ietekmē sirds un asinsvadu slimības, ateroskleroze, insulti, diabēts, aptaukošanās un dislipidēmija. Katram pacientam ir atšķirīgs psoriāzes kurss, un ārstēšanai nepieciešama individuāla pieeja. Ar pieejamo šauro ārstniecības līdzekļu klāstu tas nav iespējams. Tirgū ir zāles ar atšķirīgiem darbības mehānismiem un efektivitāti nekā pašreizējās, kuras pacienti nevar izmantot savas cenas dēļ. Mūsdienu terapiju pieejamība ir viens no mūsu dialoga ar Veselības ministriju mērķiem, uzsver Dagmara Samselska, Psoriāzes un PsA pacientu asociāciju savienības prezidente.

Konference "Psoriāze - ne tikai ādas slimība"

Psoriāzes un PsA slimnieku asociāciju savienība ir kļuvusi par partneri medicīniskajā konferencē "Psoriāze - ne tikai ādas slimība", kas no 23. līdz 24. martam notiks Žešovā. Es esmu ārkārtīgi lepna ne tikai par pašu konferenci, bet arī par to, ka pacientu kopiena ir iekļauta kā oficiālais pasākuma partneris. Pacientu nostājai, viedokļiem un postulātiem vajadzētu būt galvenajam elementam veselības politikas veidošanā un saziņā ar lēmumu pieņēmējiem. Mēs priecājamies, ka mūsu balss tiek dzirdēta arvien vairāk, tajā pašā laikā ticot pacientu stāvokļa uzlabošanai un panākumiem Polijas veselības dienesta attīstības aktivitātēs - uzsver prezidente Samselska.