Otrdiena, 2014. gada 14. oktobris. Pirmās vakcīnas pret Ebolas vīriešiem, izņemot pēdējā brīža pārsteigumus, nenonāks vismaz 2015. gada janvārī, kad tās sāks testēt valstīs, kuras skārusi šī slimība Rietumāfrikā, liecina Pasaules organizācijas sniegtā informācija. veselības (PVO).
Šī iestāde "intensīvi sadarbojas" ar farmācijas uzņēmumiem un regulatoriem, lai pēc iespējas paātrinātu dažādu iespējamo ārstēšanas veidu piemērošanu šīs slimības apkarošanai, kā to apstiprina Spānijas Vakcinācijas asociācijas avoti.
PVO ir brīdinājusi, ka jebkurā gadījumā tā nebūs masveida vakcinācijas kampaņa ierobežotā pieejamā medikamentu daudzuma dēļ.
Šīs organizācijas ekspertu sanāksmē 5. septembrī tika veicināta divu vakcīnu prioritāra izstrāde: 3. tipa šimpanzes adenovīrusa un vezikulārā stomatīta vakcīnas.
Neviens no tiem vēl nav pārbaudīts cilvēkiem, lai mēģinātu apturēt Ebolas vīrusu, bet pirmais, ChAd3, ir ticis lietots kopā ar citām slimībām un ir acīmredzami drošs.
Pētījumi to piemērošanai jau tiek veikti ASV un drīz sāksies arī Eiropā un Āfrikā, tāpēc pirmie drošības rezultāti speciālisti sagaida šī gada novembrī.
Līdz šim vīrusam nav specifiskas ārstēšanas vai efektīvas vakcīnas, neskatoties uz to, ka tā izraisīja vairāk nekā trīs tūkstošus nāves gadījumu (saskaņā ar PVO jaunāko skaitli 1. oktobrī - 3338), ko zinātnieki uzskata par "nāvējošāko slimības uzliesmojumu" savā vēsturē ) Gvinejā, Sjerraleonē, Libērijā un Nigērijā un pēdējās nedēļās arī Spānijā un ASV.
Terēzes Romero izplatība ir radījusi vēl vienu vērienu spiedienam uz farmācijas nozari, lai atrastu ārstniecības līdzekli, jo Madrides māsu palīgs bija pirmā persona, kas inficēta ārpus Āfrikas kontinenta.
Zinātniskā pētījuma steidzamības pierādījums ir tas, ka 12. augustā PVO ārkārtas kārtā apstiprināja eksperimentālas ārstēšanas izmantošanu šīs slimības upuriem.
Šis serums tika veiksmīgi piemērots diviem Libērijā inficētiem Ziemeļamerikas donoriem Kentam Brantly un Nansi Writebolam, bet nespēja glābt tajā pašā valstī inficētā spāņu priestera Migela Pajares dzīvību.
Citas zāles, kas raisīja cerības, ir TKM-Ebola no Tekmira (Kanāda), kas saņēma finansējumu no ASV Aizsardzības departamenta. par tās attīstību un apgalvo, ka ir pabeidzis "veiksmīgu" klīnisko pētījumu pirmo posmu.
Tikmēr Kanādas Sabiedrības veselības aģentūra ir izstrādājusi eksperimentālu vakcīnu VSV-EBOV, kas piedāvā "daudzsološus" rezultātus dzīvniekiem, lai gan reakcija uz cilvēkiem vēl nav redzama.
Tiek izstrādātas vairākas citas vakcīnas, piemēram, trakumsērgas variants, ko vada Amerikas Nacionālais veselības institūts (NIH) un Tomasa Džefersona universitāte.
Džefersona Vakcinācijas centra direktors un šīs universitātes imunoloģijas un mikrobioloģijas profesors Matiass Šnē nesen teica, ka labākais veids, kā izbeigt šo epidēmiju, ir tieši vakcīna, kaut arī tiek aizstāvētas terapijas uz antivielām, lai ārstētu jau inficētus pacientus .
Vēl viens spēcīgs vakcinācijas aizstāvis ir PVO šīs nodaļas direktors Žans Marijs Okvo Belē, kurš ir paudis pārliecību, ka “ārkārtas procesu” piemērošana ļaus produktam būt pieejamam nākamajam gadam.
Viņa mīļākais projekts ir Lielbritānijas uzņēmuma GSK projekts, jo izmēģinājumi ar dzīvniekiem ir guvuši "izcilus rezultātus".
Avots: www.DiarioSalud.com
Tags:
Labsajūta Veselība Savādāk
Šī iestāde "intensīvi sadarbojas" ar farmācijas uzņēmumiem un regulatoriem, lai pēc iespējas paātrinātu dažādu iespējamo ārstēšanas veidu piemērošanu šīs slimības apkarošanai, kā to apstiprina Spānijas Vakcinācijas asociācijas avoti.
PVO ir brīdinājusi, ka jebkurā gadījumā tā nebūs masveida vakcinācijas kampaņa ierobežotā pieejamā medikamentu daudzuma dēļ.
Šīs organizācijas ekspertu sanāksmē 5. septembrī tika veicināta divu vakcīnu prioritāra izstrāde: 3. tipa šimpanzes adenovīrusa un vezikulārā stomatīta vakcīnas.
Neviens no tiem vēl nav pārbaudīts cilvēkiem, lai mēģinātu apturēt Ebolas vīrusu, bet pirmais, ChAd3, ir ticis lietots kopā ar citām slimībām un ir acīmredzami drošs.
Pētījumi to piemērošanai jau tiek veikti ASV un drīz sāksies arī Eiropā un Āfrikā, tāpēc pirmie drošības rezultāti speciālisti sagaida šī gada novembrī.
Līdz šim vīrusam nav specifiskas ārstēšanas vai efektīvas vakcīnas, neskatoties uz to, ka tā izraisīja vairāk nekā trīs tūkstošus nāves gadījumu (saskaņā ar PVO jaunāko skaitli 1. oktobrī - 3338), ko zinātnieki uzskata par "nāvējošāko slimības uzliesmojumu" savā vēsturē ) Gvinejā, Sjerraleonē, Libērijā un Nigērijā un pēdējās nedēļās arī Spānijā un ASV.
Terēzes Romero izplatība ir radījusi vēl vienu vērienu spiedienam uz farmācijas nozari, lai atrastu ārstniecības līdzekli, jo Madrides māsu palīgs bija pirmā persona, kas inficēta ārpus Āfrikas kontinenta.
Zinātniskā pētījuma steidzamības pierādījums ir tas, ka 12. augustā PVO ārkārtas kārtā apstiprināja eksperimentālas ārstēšanas izmantošanu šīs slimības upuriem.
Eksperimentālās procedūras
No zālēm, kas līdz šim ievadītas cilvēkiem, pirmais bija tā sauktais ZMapp no uzņēmuma Mapp Pharmaceuticals (ASV), kurš turpina analizēt tā patieso efektivitāti, lai pēc tam ar pircēju apsvērtu problēmas, kas saistītas ar tās ražošanu lielos daudzumos. Es to finansēju.Šis serums tika veiksmīgi piemērots diviem Libērijā inficētiem Ziemeļamerikas donoriem Kentam Brantly un Nansi Writebolam, bet nespēja glābt tajā pašā valstī inficētā spāņu priestera Migela Pajares dzīvību.
Citas zāles, kas raisīja cerības, ir TKM-Ebola no Tekmira (Kanāda), kas saņēma finansējumu no ASV Aizsardzības departamenta. par tās attīstību un apgalvo, ka ir pabeidzis "veiksmīgu" klīnisko pētījumu pirmo posmu.
Tikmēr Kanādas Sabiedrības veselības aģentūra ir izstrādājusi eksperimentālu vakcīnu VSV-EBOV, kas piedāvā "daudzsološus" rezultātus dzīvniekiem, lai gan reakcija uz cilvēkiem vēl nav redzama.
Tiek izstrādātas vairākas citas vakcīnas, piemēram, trakumsērgas variants, ko vada Amerikas Nacionālais veselības institūts (NIH) un Tomasa Džefersona universitāte.
Džefersona Vakcinācijas centra direktors un šīs universitātes imunoloģijas un mikrobioloģijas profesors Matiass Šnē nesen teica, ka labākais veids, kā izbeigt šo epidēmiju, ir tieši vakcīna, kaut arī tiek aizstāvētas terapijas uz antivielām, lai ārstētu jau inficētus pacientus .
Vēl viens spēcīgs vakcinācijas aizstāvis ir PVO šīs nodaļas direktors Žans Marijs Okvo Belē, kurš ir paudis pārliecību, ka “ārkārtas procesu” piemērošana ļaus produktam būt pieejamam nākamajam gadam.
Viņa mīļākais projekts ir Lielbritānijas uzņēmuma GSK projekts, jo izmēģinājumi ar dzīvniekiem ir guvuši "izcilus rezultātus".
Avots: www.DiarioSalud.com
.jpg)
