"Man ir krūts vēzis" - šī diagnoze apgriež dzīvi otrādi. Vismaz tā tas bija pirms desmit gadiem toreiz 28 gadus vecās Agatas Poliņskas gadījumā. Sieviete uzzināja, ka viņai ir progresējis krūts vēzis. Lai arī bija daudz grūtu laiku, viņa uzvarēja nevis slimība. Jau vairākus gadus viņš palīdz vēža slimniekiem, dalās pieredzē, vada Alivia fondu kopā ar savu brāli Bartoszu Poliņski.
"Man ir krūts vēzis" - kad Agata uzzināja par to? Viņš atceras, kā 2007. gadā tieši Slovēnijā reklamēja fotogrāfijas. Viņa strādāja par reklāmas tekstu autori. Viņas dzīve bija ātra, līdz kādu dienu viņa pamanīja dīvainu izkliedētu pietūkumu vienā no krūtīm. Izskatījās, it kā viņu būtu sakodis ods vai zirneklis. Viņa izjuta bailes, kaut arī regulāri tika pārbaudīta - sešus mēnešus iepriekš viņa bija bijusi pie ginekologa, un tad nebija pamata uztraukties. - Es atgriezos Polijā un ātri devos pie ārsta - viņš atceras. - Biopsija parāda, ka, iespējams, ir vēža šūnas. Man bija grūti pierast pie šīs diagnozes, un, tā kā nākamo testu rezultāti bija jāgaida apmēram divas nedēļas, es izlidoju pēc iepriekš plānotajām fotogrāfijām, šoreiz uz Dienvidāfriku. Viņa mierināja, ka izskatās pēc veselības parauga: pietvīkuši vaigi, spīdīgi mati, pat nedaudz liekais svars. Pēc tam viņa nolēma uztraukties, un šo metodi viņa izmanto līdz šai dienai.
Pēc atgriešanās Varšavā viss notika ļoti ātri - Agatas prombūtnes laikā Bartošs organizēja operāciju privātā klīnikā. 2007. gadā Onkoloģijas institūtā mums nācās viņu gaidīt sešas nedēļas, un vēža slimību gadījumā laiks ir būtisks, jo šūnas vairojas ārkārtīgi ātri, īpaši jauniešiem. Agatai bija ļoti agresīvs audzēja veids, kas pārspieda HER2 receptoru, kas nozīmē, ka tas strauji progresē. Tomēr operācija nenotika, jo viņa nevarēja sazināties ar ķirurgu. Varbūt tāpēc, ka viņa uzdeva neērtus jautājumus, piemēram, par plānotajām ķirurģiskajām metodēm un to, vai visi pasaules zinātnisko sabiedrību ieteiktie testi tiks veikti pirms operācijas.
Viņa meklēja citu ārstu. Viņa atrada ieteicamo ķīmijterapeitu un sāka ar ķīmijterapiju. Un tas bija labāks risinājums, jo vēzis, gaidot testa rezultātus, jau bija izplatījies uz atslēgas kaulu un kaklu. Tad viņai tika veikta operācija un staru terapija, un pēc tam gadu palīgterapija. Viņa un viņas brālis meklēja visu pieejamo informāciju par "viņas" vēzi. Viņi nopirka piekļuvi Amerikas medicīnas bibliotēkām. Viņi sazinājās ar zinātniekiem, kuri veica pētījumu, jautāja par mērķtiecīgu ārstēšanu, specifiskām zālēm. - Trīs gadus mēs esam absolūti aizrāvušies ar iespējami labākas ārstēšanas atrašanu. Lai arī man tika veikta ļoti smaga ķīmijterapija, es centos pēc iespējas ilgāk palikt aktīvs. Es negribēju atdot savu dzīvību vēzim. Es nolēmu, ka slima būs mans papildu pienākums, mans otrais darbs. Man bija nepieciešama cilvēku sabiedrība un nauda ārstēšanai. Mēs meklējām palīdzību ārzemēs: ASV, Lielbritānijā un Itālijā.
Vērts zinātAgatas un Bartoša Poliņski dibinātā Alivia Onkoloģijas fonda mērķis ir mobilizēt vēža slimniekus, lai viņi būtu drosmīgi, aktīvi pacienti, meklējot labākās terapijas, ārstus un centrus, īsākās rindas uz diagnostikas testiem un visu informāciju, kas var uzlabot viņu veselību. Jūs varat palīdzēt fondam, ziedojot 1% no nodokļa ikgadējā norēķina gadījumā (KRS numurs 0000358654). Visu gadu jūs varat atbalstīt fondu, nosūtot īsziņu ar tekstu WALKA uz numuru 74567 (izmaksas: 4 PLN neto, 4,92 PLN bruto).
Lasiet arī: Cīņa ar krūts vēzi: visbiežāk sastopamais vēzis poļu sievietēm vairs nav ... Labdabīgi gabali krūtīs. Krūts izmaiņas visbiežāk ir labdabīgas. Iekaisīgs krūts vēzis: cēloņi, simptomi, ārstēšanaViņi saprata, ka, ja viņi sekos Polijas procedūru ceļam, viņi varētu nenonākt līdz laimīgai beigām. Viņi apmeklēja desmitiem onkologu, un tikai viens vai divi bija atvērti radošiem risinājuma meklējumiem, kas vismaz minimāli palielinātu izdzīvošanas iespējas. - Sākumā tas bija apmēram 40%, bet pēc nepilniem diviem gadiem izrādījās, ka man vietēji atkārtojās slimība, un tad manas izredzes samazinājās līdz dažiem procentiem - stāsta Agata un piebilst, ka viņa lieliski atceras, kad tajā laikā bija sapnis. ka viņš mirst. Tieši tad viņa saprata, ka varētu zaudēt šo cīņu. Neskatoties uz sliktāko garastāvokli, viņa nepadevās. Viņa zināja, cik svarīgi ir kontrolēt pesimistiskās domas - ikreiz, kad galva viņu ieveda melnajā mežā, viņa pavilka grožus, viņa teica: "Ai, mēs ejam uz pludmali" un iedomājas siltumu, palmas, svētlaimi ...
Pat pirms slimības atkārtošanās Bartošs atrada narkotikas un terapiju, kuru viņi paši konsultēja Amerikas Savienotajās Valstīs. Polijā neviens viņiem par viņiem neteica. Zāles piederēja mērķa grupai, kuras lietoja tikai dažos krūts vēža gadījumos. Teorētiski tas bija pieejams Polijā, bet kompensācijas ietvaros tas tika ievadīts tikai slimības ceturtajā, pēdējā stadijā. Atradusi recidīvu, Agata vēlējās agrāk izmantot eksperimentālo terapiju, lai izvairītos no šī pēdējā posma. Diemžēl pusotru mēnesi Varšavā ārsti domāja, ko darīt. Viņi apgalvoja, ka to vairs nevar izārstēt. Panākumi bija kontrolēt slimību, lai tā neprogresētu. Bet Agata tam nepiekrita, viņa tikai gribēja dzīvot pēc iespējas ilgāk. Mēs ar Bartoszu atkal meklējām turpmāku ārstēšanu. Viņi atklāja vietēju hipertermiju, kurā vēža šūnas tiek sasildītas līdz 42 ° C, un pēc tam stundas laikā ārstēja ar ķīmijterapiju vai staru terapiju, lai novērstu to atveseļošanos. Viens no Poznaņas onkologiem piekrita terapijai Nacionālā veselības fonda ietvaros - viņš izmantoja divas ļoti spēcīgas ķīmiskas vielas un mērķtiecīgu narkotiku no valstīm. Plus hipertermija.
Visas slimības laikā Agata mācījās pazemību: līdz šim viņa domāja, ka viņas ķermenis ir mūžīga kustības mašīna, ka viņai nav nepieciešams gulēt vai atpūsties, tas joprojām darbosies. Tagad viņa lieliski zina, ka prasīja no sevis pārāk daudz, viņai bija vienalga, ko viņa ēd, bet viņa dzīvoja nemitīgā steigā un stresā. Tagad tas ir mainījies: viņš izvēlas veselīgus produktus, uzmanīgi lasa etiķetes, rūpējas par pareizo vingrinājumu un relaksācijas daudzumu. Pateicoties Agatas, Bartoša un daudzu laipnu cilvēku, kas viņu atbalstīja gan garīgi, gan fiziski, apņēmībai, kā arī ārstiem, kuri nebaidījās riskēt, terapija bija veiksmīga: Agata ir vesela, viņas ķermenis tiek atbrīvots no slimībām līdz nullei. - Esmu pierādījums tam, ka jums ir jācīnās par vislabāko ārstēšanu sev, ka jaunas terapijas faktiski var mainīt slimības letālo scenāriju - viņa saka apmierināta.
Vērts zinātSpēcīga atbalsta grupa
Līdz šim Alivia fonda maksa ir saņēmusi vairāk nekā 6 miljonus PLN par zālēm, speciālistu apmeklējumiem un pārvietošanos. - Pie mums nāk cilvēki, kuriem diagnosticēta pusgads, un neviens nedomā, ka tas varētu būt vēzis, - saka Agata. - Un tad izrādās, ka šis ir metastātisks posms un prognoze ir ļoti slikta. Pacienti bieži nezina, ka, ja viņu ārsts uzskata šo jautājumu par bezcerīgu, viņi var doties uz citu pilsētu pie cita speciālista, kuram ir pienākums viņus redzēt un konsultēties. Fonds piedāvā veidus, kā atvieglot ātru piekļuvi dārgiem izmeklējumiem Nacionālā veselības fonda ietvaros (www.kolejkoskop.pl), sniedz informāciju par ļaundabīgām neoplazmām un to ārstēšanu, kā arī savā vietnē un Alivia Facebook profilā publicē onkoloģiskās ziņas poļu valodā.
Ieteicamais raksts:
Profilaktiskā mastektomija: indikācijas, profilaktiskās mastektomijas gaita un efektivitāte ...
