Cilvēku ar demenci tiesību starptautiskā harta

Demences slimnieku tiesības bieži tiek ignorētas. Un tomēr 4 miljoni poļu atzīst, ka viņu vidē ir cilvēks ar atmiņas traucējumiem. 3 miljoni saka, ka viņu radu vai draugu vidū ir kāds ar Alcheimera slimību. Neskatoties uz to, izpratne par slimības simptomiem un gaitu ir ļoti zema. Tā kā atmiņa tiek zaudēta, slimajiem nevajadzētu zaudēt savas tiesības.

Demences slimnieku tiesības būtu jāzina mums visiem un rūpīgi jāievēro. Tas ir svarīgi, jo demence kļūst par arvien nopietnāku problēmu novecojošā sabiedrībā un skar arvien vairāk cilvēku. Vēl viena lieta ir tā, ka mēs bieži nepareizi lietojam terminu demence, jo mēs nevaram atšķirt demenci no viegliem kognitīviem traucējumiem, kas ir dabisks novecošanās process.

Pasaules Veselības organizācija (PVO) definē demenci kā simptomu kompleksu, ko izraisa smadzeņu slimība, parasti hroniska vai progresējoša, kurai klīniski raksturīgi vairāki augstāku garozas funkciju traucējumi, piemēram, atmiņa, domāšana, orientēšanās, izpratne, rēķināšana, mācīšanās un runa.

Problēmas, kas saistītas ar kognitīvajām funkcijām, bieži pavada vai pat pirms tām notiek traucējumi emociju, uzvedības un motivācijas sfērā. Tas nav jāpapildina ar apziņas traucējumiem, kas demences klātbūtnē veido atsevišķu diagnostikas kategoriju.

Demenci visbiežāk sauc par neirodeģeneratīvām slimībām, piemēram, Alcheimera slimību vai Parkinsona slimību, taču ir daudz vairāk slimību, kas izraisa demenci.

Jau 2011. gadā Eiropas Parlaments pieņēma rezolūciju par Eiropas iniciatīvu attiecībā uz Alcheimera slimību un citām demenci. Divdesmit Eiropas valstis ir izstrādājušas un īstenojušas valsts Alcheimera slimības politiku.

Polija to nedara, jo, lai arī statistikas dati liecina par pieaugošu pacientu skaitu, Veselības ministrija uzskata, ka pacientu ir mazāk.

Pašlaik funkcionējošo risinājumu vājākā vieta ir ārstēšanas un aprūpes modeļa trūkums cilvēkiem ar Alcheimera slimību un citām demencēm, jo ​​īpaši organizatoriski risinājumi, diagnostikas procedūru standarti - tostarp agrīna visaptveroša diagnostika, dienas un diennakts aprūpes iestādes, medicīnas un aprūpes personāls.

Gandrīz viss pacientu aprūpes slogs tiek pārnests uz viņu ģimenēm un aprūpētājiem.

Polijas veselības aprūpes risinājumi nav vērsti uz savlaicīgu slimības riska noteikšanu.

Ģimenes ārsti un ģimenes ārsti nenovērtē viņu apsūdzību kognitīvo funkciju stāvokli. Viņi nenosauc seniorus pie speciālistiem, kuri var novērtēt demences cēloņus. Žēl, jo, kā zināms, dažas demences formas (piemēram, sirds un asinsvadu slimības) var novērst, ārstējot slimību, kas pie tā novedusi.

Starptautiskā Alcheimera asociācija, kā arī Eiropas un Polijas apvienība atgādina, ka cilvēkiem ar demenci ir savas tiesības.

1. Tiesības uz medicīnisko aprūpi un speciālistu pārbaudēm, kas ļauj noteikt diagnozi - apstiprināt vai izslēgt demenci. Pateicoties ātrai un pareizai diagnozei, pacients un viņa radinieki var plānot nākotni un sagatavoties gaidāmajām izmaiņām.

2. Tiesības zināt par demenci, tās ietekmi uz pacienta un viņa ģimenes dzīvi un to, kādas izmaiņas pacienta uzvedībā un darbībā izraisīs slimības progresēšanu.

3. Tiesības uz neatkarību. Katrs hroniski slims cilvēks vēlas palikt neatkarīgs un dzīvot pēc iespējas ilgāk, bet bieži vien tam ir vajadzīgs radinieku atbalsts un drošības nodrošināšana.

4. Tiesības pašam izlemt. Demence nevienam neatņem tiesības izlemt par savu likteni, aprūpes veidu un ārstēšanu, ja pacients var apzināti pieņemt lēmumus.

5. Tiesības uz aprūpi. Katram slimam cilvēkam, kuram nepieciešama aprūpe, tā jāsaņem ne tikai mājās, bet arī pilnvarotās iestādēs, piemēram, pansionātos, dienas aprūpes nodaļās utt.

6. Tiesības tikt ievērotam. Cilvēki ar demenci ir jārūpējas par cilvēkiem, kuri zina personu, viņu pagātni un ģimeni. Tikai tad mēs varam nodrošināt pacientu apmierinošu aprūpi un pielāgot to viņa vajadzībām, spējām, dzīvesveidam un vēlmēm.

7. Tiesības uz cieņu. Nevienu personu nevar diskriminēt vecuma, slimības, invaliditātes, dzimuma, reliģijas, seksuālās orientācijas vai sociālā stāvokļa dēļ. Pret visiem ir jāizturas cienīgi, neatkarīgi no tā, kas viņi ir.

8. Tiesības piekļūt efektīvai ārstēšanai. Katrā slimības stadijā pacientiem ar demenci jābūt pieejamai zālēm un ārstēšanai, kas viņiem ļauj pēc iespējas ilgāk dzīvot patstāvīgi. Tas jādara ārstiem, kuri rūpējas par cilvēkiem ar demenci.

9. Tiesības izlemt par pēdējām dzīves dienām. Kamēr vājprātīgais pacients ir saglabājis spēju pieņemt apzinātus lēmumus, viņš vai viņa var plānot, kādi būs viņa dzīves pēdējie mirkļi. Runāt par to nav viegli, bet slimo cilvēka griba ir jāciena.

10. Tiesības uz labām atmiņām. Cilvēki ar demenci bieži vēlas, lai viņu tuvinieki pēc viņu nāves saņemtu ģimenes un draugu atbalstu un lai viņus atcerētos par to, kādi viņi bija pirms slimības. Varbūt šīs ir vissarežģītākās tiesības, kādas jums var būt.