Polijas multiplās sklerozes biedrība kopā ar citām pacientu organizācijām iesniedza veselības ministram lūgumu par inovatīvas ārstēšanas atlīdzināšanu. Pēc ekspertu domām, pirmās izvēles zāļu programmām trūkst spēcīgākas terapijas, kas varētu palīdzēt pacientiem ar aktīvu, recidivējoši remitējošu MS.
Lai izlīdzinātu multiplās sklerozes slimnieku izredzes ar lūgumu veselības ministram par jaunām un pielāgotām ārstēšanas iespējām, ir sākušas sešas organizācijas, kas apvieno pacientus ar MS. Polijas multiplās sklerozes biedrība, NeuroPozytywni fonds, Urszula Jaworska fonds, fonds SM - Cīņa par sevi, Fonds - Palīdzība cīņai par dzīvību un Silēzijas MS pacientu asociācija Sezam savā vēstulē postulē iekļaut kompensācijas programmā monoklonālu antivielu, ko sauc par alemtuzumabu. Pēc ekspertu domām, tieši šī viela ievērojami uzlabo pacientu dzīves kvalitāti, īpaši tos, kuriem ir aktīva, recidivējoši remitējoša MS forma.
Multiplā skleroze ir viena no visbiežāk sastopamajām hroniskajām neiroloģiskajām slimībām. Polijā tas skar aptuveni 50 000 cilvēku un tiek uzskatīts par vienu no izplatītākajiem invaliditātes cēloņiem. Lai gan Polijā šī slimība tiek ārstēta vairāk nekā 20 gadus, piekļuve terapijai ir daudz ierobežotāka nekā citās Eiropas valstīs ar līdzīgu IKP - piemēram, Čehijā vai Slovākijā.
Pacientu kopienas un eksperti uzsver, ka multiplās sklerozes ārstēšanas iespējām Polijā jābūt daudz plašākām. Īpaši ņemot vērā jaunākos klīnisko pētījumu rezultātus par novatoriskām terapijām.
- Pacienti rūpīgi seko jaunākajiem ziņojumiem, kas saistīti ar novatoriskas MS ārstēšanas efektiem. Pēdējā ECTRIMS kongresā Londonā tika prezentēti sešus gadus ilga alemtuzumaba zāļu III fāzes pētījuma rezultāti, kas saskaņā ar rezultātiem palēnina slimības progresēšanu un arī atceļ daļu no tās sekām. Līdz šim šī iespēja tika piešķirta daudziem medikamentiem, taču tas nekad nav klīniski pierādīts. Šādi daudzsološie rezultāti ir daudzu cerību mirdzums, lai ieviestu ilgi gaidīto terapiju - sacīja Polijas multiplās sklerozes biedrības prezidents Tomasz Połeć.
Ārstēšana ar MS Polijā
Pašlaik Polijas pacienti var gūt labumu no sešām multiplās sklerozes ārstēšanai paredzētajām procedūrām, ieskaitot divus preparātus, kas šogad ir kompensēti. Tomēr lielākā daļa pacientu tiek ārstēti vienādi, neatkarīgi no slimības aktivitātes pakāpes - saskaņā ar tā saukto eskalācijas pieeja. Pēc diagnozes cilvēkiem, kas kvalificēti ārstēšanai, vispirms tiek ievadītas zāles ar mērenu potenci - tā sauktās pirmās izvēles zāles tiek kompensētas saskaņā ar narkotiku programmām. Tikai pēc 12 mēnešu zāļu lietošanas to efektivitāti var apstiprināt vai izslēgt. Efektivitātes trūkuma gadījumā pacienti var sākt centienus iekļaut aktīvākas, novatoriskākas zāles. Tomēr eksperti norāda, ka kritēriji pacientu iekļaušanai otrās līnijas terapijā ir augstāki nekā reģistrācijas kritēriji. Polijā tikai 800 pacientus ārstē ar novatoriskiem otrās līnijas preparātiem.
- Ir ļoti svarīgi ātri ieviest ārstēšanu, jo tas izpaužas kā tā efektivitāte, t.i., mazāki slimības simptomi, lēnāka invaliditātes progresēšana un pacientu dzīves kvalitātes uzlabošanās - atzīmēja prof. Halina Bartosik-Psujek no Provinces klīniskās slimnīcas Nr. 2 Žešovā.
Nepieciešamība pēc izmaiņām
Paturot prātā, ka MS ir neprognozējama slimība, eksperti, kas piedalās šī gada Bīsczadijas neiroloģijas dienās, vienbalsīgi paziņoja, ka ir jāmaina pieeja multiplās sklerozes ārstēšanai. Nākotne ir personalizēta terapija, kas pielāgota pacienta vajadzībām un slimības aktivitātei, nevis zāļu programmu administratīvajam iedalījumam.
- Ja mēs zinām, ka slimības aktivitāte no sākuma ir ļoti augsta un MS ir agresīva, mums jāsāk ārstēšana ar aktīvākām zālēm. Aktīvākas zāles, kas ievadītas pašā sākumā, ļauj stabilizēt neiroloģisko stāvokli un iegūt ilgu laiku iespējamu remisiju. To sauc indukcijas ārstēšanas modelis - pievienota prof. Halina Bartosik-Psujek.
Tādēļ pacientu kopiena centīsies paplašināt zāļu ar alemtuzumabu klāstu, norādot uz terapijas izmantošanas iespēju no pacienta ārstēšanas procesa sākuma.
Izredze MS pacientiem
Alemtuzumabs ir slimību modificējošs medikaments, kas samazina recidīvu biežumu un smagumu. CARE-MS I un CARE-MS II klīniskie pētījumi ir apstiprinājuši zāļu lietošanas likumību cilvēkiem, kuri cīnās ar recidivējoši remitējošu MS. Sešu gadu novērošanas laikā 93% respondentu, starptautiska zinātnieku grupa, atzīmēja ieguvumus attiecībā uz invaliditāti un slimības klīnisko aktivitāti.
Pētījums arī apstiprina, ka 77% pacientu CARE-MS I pētījumā un 72% pacientu CARE-MS II pētījumā līdz sestajam pētījuma gadam invaliditāte nepasliktinājās, kas apstiprināta sešus mēnešus pēc kārtas, kā to novērtēja paplašinātā invaliditāte Mēroga statuss). Turklāt iepriekšminētajos pētījumos tika novērota daļēja invaliditātes izzušana, t.i., EDSS rādītāja uzlabošanās salīdzinājumā ar sākotnējo līmeni pirms ārstēšanas, kas vismaz sešu mēnešu laikā apstiprinājās attiecīgi 34% un 43% pacientu, kuriem pirms alemtuzumaba lietošanas bija invaliditāte.
Turklāt tika novērots, ka 64% pacientu ar CAREMS I un 55% pacientu ar CAREMS II, kuri tika ārstēti ar alemtuzumabu, pēdējos piecos gados nebija nepieciešama šo zāļu turpmāka lietošana, t.i., papildu alemtuzumaba devas. No vienas puses, šī informācija apstiprina iepriekšminēto klīnisko efektivitāti no otras puses, tā rentabilitāte, t.i. ietaupījums maksātājam, jo turpmākajos ārstēšanas gados trūkst papildu devu.
Lūgumraksts ir pieejams Polijas multiplās sklerozes biedrības tīmekļa vietnē
Vērts zinātMS ir vērts ārstēt
Multiplā skleroze visbiežāk tiek diagnosticēta jauniešu vidū - vecumā no 20 līdz 40 gadiem. Nav pārsteidzoši, ka slimi cilvēki vēlas pēc iespējas ilgāk uzturēties formā. Viņiem iespēja ir novatoriskas terapijas ieviešana.
- Polijas speciālisti ikdienas medicīnas praksē izmanto šo ārstēšanu pacientiem, kuri to var atļauties finansēt. Alemtuzumaba terapija, tāpat kā citas novatoriskas zāles, ir diezgan dārga. Tomēr sociālās izmaksas, piemēram, invaliditāte vai nespēja strādāt, ir daudz lielākas. Kā organizācija, kas strādā pacientu labā, mēs nevaram piekrist faktam, ka terapijas tiek izmantotas tieši ārpus mūsu valsts, savukārt Polijā mums joprojām nav piekļuves tām, uzsver Tomasz Połeć.
24 gadu vecumā pacients, kurš pastāvīgi atradās prof. Halina Bartosik-Psujek. Iepriekš sniegto pētījumu rezultāti liecina, ka ārstēšana ar alemtuzumabu novērš slimības attīstību vismaz sešus gadus pēc pirmās terapijas devas. Šī pacienta periods bez slimības simptomiem ilgst jau 11 gadus.
- 2002. gadā, otrajā studiju gadā, es zaudēju līdzsvaru, un MS diagnoze mani biedēja. Es biju iekļauts klīniskajā pētījumā ar alemtuzumabu. 2004. gadā viņam tika ievadītas zāles, 2005. gadā atkal, un kopš tā laika es neesmu saņēmis ārstēšanu. Es sevi uzskatu par veselīgu cilvēku, dzemdēju trīs dēlus, strādāju profesionāli. Es novēlu citiem cilvēkiem ar MS, lai viņi arī varētu saņemt efektīvu ārstēšanu, kas viņus atkal atdzīvina, ”sacīja pacients.
To vēlētos redzēt postulējošo organizāciju biedri - ieviešot alemtuzumaba ārstēšanu, pacienti varēs normāli darboties gan ģimenes, gan profesionālajā dzīvē - savā lūgumrakstā rakstīja veselības ministram. Ja viņiem izdosies iegūt to, par ko viņi cīnās, jaunā terapija varētu izrādīties izrāviens pacientiem ar aktīvu MS.
Ieteicamais raksts:
Polijas multiplās sklerozes biedrība: lai neviens nepaliktu bez atbalsta!Ieteicamais raksts:
Efektīva multiplās sklerozes ārstēšana - ārstēšanas iespēju eksperti ...Jaunas zāles, jaunas terapijas
Jaunās zāles MS ārstēšanā apspriež Dr. n. med. Beata Zakrzewska-Pniewska, Varšavas Medicīnas universitātes Neiroloģijas nodaļa un klīnikas.
MS ārstēšana - jaunas zāles, jaunas terapijasMēs izstrādājam savu vietni, parādot reklāmas.
Bloķējot reklāmas, jūs neļaujat mums izveidot vērtīgu saturu.
Atspējojiet AdBlock un atsvaidziniet lapu.
PTSR
