Ceturtdiena, 2014. gada 5. jūnijs. 15% pacientu ar plaušu vēža veidu, kam raksturīgas EGFR mutācijas, daži dati varētu sniegt galīgu apstiprinājumu tam, ka viņu slimību ārstē nevis ar ķīmijterapiju, bet gan ar perorālām tabletēm, kuras Tā pirmo reizi parādīja vairāku mēnešu izdzīvošanas uzlabošanos.
Šiem pacientiem, apmēram 3000 no 25 000 plaušu vēža gadījumiem, kas katru gadu tiek diagnosticēti Spānijā, līdz šim bija divas mērķa zāles (erlotinibs un gefitinibs, tirozīkināzes inhibitori), lai arī neviena no tām nebija pierādījusi pārākumu. attiecībā uz ķīmijterapiju izdzīvošanas ziņā; bet tā dēvētajā laikā līdz progresēšanai, tas ir, mēnešos, kas nepieciešami slimības atkārtošanai.
Pētījumā, kas šonedēļ tika prezentēts Amerikas Klīniskās onkoloģijas biedrības (ASCO) ikgadējā kongresā, jaunais medikaments (afatinibs) parādīja, ka tas spēj pagarināt pacientu ar EGFR pozitīvu plaušu vēzi gandrīz izdzīvošanu trīs mēneši, kas nozīmē mirstības samazināšanos par 19%.
Pēc universitātes onkologa Dr. Džeimsa Čina-Hsina Janga teiktā, ka 50% pacientu ar specifisku EGFR mutāciju (ko sauc par 19. dzēšanu) šo zāļu ieguvums sasniedz gandrīz vienu gadu pēc ķīmijterapijas. no Taipejas (Taivāna) un viens no galvenajiem darba pētniekiem.
Avoti no zāļu ražošanas laboratorijas Boheringer ingelheim (ar kuru EL MUNDO ir devies ielūgumā uz Čikāgu) precizē, ka Eiropā šīs zāles ir atļautas kopš pagājušās vasaras, lai gan Spānija joprojām gaida Veselības ministriju, lai noteiktu cenu. Lai gan viņi saka, ka tā varētu būt pieejama "tuvāko nedēļu laikā", viņi nav vēlējušies precizēt, kāda būs ārstēšanas cena.
Dr Jangs EL MUNDO atzina, ka pašreizējais zāļu dabiskais salīdzinājums būtu pret divām mērķa zālēm, kuras jau ir atļautas pret šo pašu mutāciju (gefitinibu un erlotinibu), bet kuras vēl nebija pieejamas, uzsākot afitinibu pētījumus.
Pati kompānija šai avīzei paskaidro, ka šie pētījumi, kas salīdzina jaunās ārstēšanas efektivitāti un tos, kurus parasti izmanto šim plaušu vēža apakštipam, būs pieejami no šī gada līdz nākamajam.
Šajā ziņā Dr. Rafaels Rozels, Katalonijas Onkoloģijas institūta (ICO) Precīzijas un bioloģijas programmas direktors, kas pievienots vāciešu Trias un Pujol slimnīcai Badalonā, sanāksmē ar vairākiem Spānijas žurnālistiem apliecināja, ka šie dati atspoguļo plaušu audzēju ķīmijterapijas galīga izbeigšana ar EGFR mutācijām (biežāk Āzijas iedzīvotājiem un nesmēķētājiem).
Rosell īpaši izceļ afatiniba priekšrocības, kas novērotas pusei pacientu (ar izdzēšanu 19). "Šajā apakšgrupā izdzīvošanas uzlabojumi ir milzīgi, un ietekme uz ķīmijterapiju ir milzīga, " viņš skaidro.
Katalonijas onkologs bija precīzi viens no EGFR mutācijas atklājējiem un viens no spēcīgākajiem aktīvistiem, tāpēc šī analīze, kas prasa apmēram divas dienas, parasti tiek veikta lielākajā daļā Spānijas slimnīcu pirms jebkura pacienta ārstēšanas uzsākšanas. ar plaušu vēzi Viņš atzīst, ka līdz šim farmācijas nozarei ir bijusi nozīmīga loma ekonomiskajā atbalstā, lai šo pārbaudi varētu veikt, lai gan darbs, ko veic Onkoloģijas un patoloģiskās anatomijas biedrības kopā ar Veselības ministriju, ir izveidot publisku platformu, kas būtu neatkarīga no nozares.
Šajā pašā kongresā bija zināmi dati par citām eksperimentālām zālēm, kas paredzētas, lai glābtu pacientus ar šāda veida vēzi, kuriem attīstās rezistence. Kā El MUNDO paskaidroja Barselonas Vall d'Hebrón slimnīcas onkoloģe Dr. Enriqueta Felip, aptuveni 50% pacientu ar pozitīvu EGFR audzēju attīstās sekundārā rezistences mutācija (T790M), kas izskaidro, kāpēc pēc kāda laika viņi aiziet reaģējot uz tirozīkināzes inhibitoriem. Zāles AZD9291 (I fāzes brīdī) guva atbildes reakciju vairāk nekā 60% šo pacientu, dati, kas būs jāturpina apstiprināt arī nākotnē.
Avots:
Tags:
Veselība Savādāk Uzturs
Šiem pacientiem, apmēram 3000 no 25 000 plaušu vēža gadījumiem, kas katru gadu tiek diagnosticēti Spānijā, līdz šim bija divas mērķa zāles (erlotinibs un gefitinibs, tirozīkināzes inhibitori), lai arī neviena no tām nebija pierādījusi pārākumu. attiecībā uz ķīmijterapiju izdzīvošanas ziņā; bet tā dēvētajā laikā līdz progresēšanai, tas ir, mēnešos, kas nepieciešami slimības atkārtošanai.
Pētījumā, kas šonedēļ tika prezentēts Amerikas Klīniskās onkoloģijas biedrības (ASCO) ikgadējā kongresā, jaunais medikaments (afatinibs) parādīja, ka tas spēj pagarināt pacientu ar EGFR pozitīvu plaušu vēzi gandrīz izdzīvošanu trīs mēneši, kas nozīmē mirstības samazināšanos par 19%.
Pēc universitātes onkologa Dr. Džeimsa Čina-Hsina Janga teiktā, ka 50% pacientu ar specifisku EGFR mutāciju (ko sauc par 19. dzēšanu) šo zāļu ieguvums sasniedz gandrīz vienu gadu pēc ķīmijterapijas. no Taipejas (Taivāna) un viens no galvenajiem darba pētniekiem.
Avoti no zāļu ražošanas laboratorijas Boheringer ingelheim (ar kuru EL MUNDO ir devies ielūgumā uz Čikāgu) precizē, ka Eiropā šīs zāles ir atļautas kopš pagājušās vasaras, lai gan Spānija joprojām gaida Veselības ministriju, lai noteiktu cenu. Lai gan viņi saka, ka tā varētu būt pieejama "tuvāko nedēļu laikā", viņi nav vēlējušies precizēt, kāda būs ārstēšanas cena.
Dr Jangs EL MUNDO atzina, ka pašreizējais zāļu dabiskais salīdzinājums būtu pret divām mērķa zālēm, kuras jau ir atļautas pret šo pašu mutāciju (gefitinibu un erlotinibu), bet kuras vēl nebija pieejamas, uzsākot afitinibu pētījumus.
Pati kompānija šai avīzei paskaidro, ka šie pētījumi, kas salīdzina jaunās ārstēšanas efektivitāti un tos, kurus parasti izmanto šim plaušu vēža apakštipam, būs pieejami no šī gada līdz nākamajam.
Šajā ziņā Dr. Rafaels Rozels, Katalonijas Onkoloģijas institūta (ICO) Precīzijas un bioloģijas programmas direktors, kas pievienots vāciešu Trias un Pujol slimnīcai Badalonā, sanāksmē ar vairākiem Spānijas žurnālistiem apliecināja, ka šie dati atspoguļo plaušu audzēju ķīmijterapijas galīga izbeigšana ar EGFR mutācijām (biežāk Āzijas iedzīvotājiem un nesmēķētājiem).
Rosell īpaši izceļ afatiniba priekšrocības, kas novērotas pusei pacientu (ar izdzēšanu 19). "Šajā apakšgrupā izdzīvošanas uzlabojumi ir milzīgi, un ietekme uz ķīmijterapiju ir milzīga, " viņš skaidro.
Katalonijas onkologs bija precīzi viens no EGFR mutācijas atklājējiem un viens no spēcīgākajiem aktīvistiem, tāpēc šī analīze, kas prasa apmēram divas dienas, parasti tiek veikta lielākajā daļā Spānijas slimnīcu pirms jebkura pacienta ārstēšanas uzsākšanas. ar plaušu vēzi Viņš atzīst, ka līdz šim farmācijas nozarei ir bijusi nozīmīga loma ekonomiskajā atbalstā, lai šo pārbaudi varētu veikt, lai gan darbs, ko veic Onkoloģijas un patoloģiskās anatomijas biedrības kopā ar Veselības ministriju, ir izveidot publisku platformu, kas būtu neatkarīga no nozares.
Šajā pašā kongresā bija zināmi dati par citām eksperimentālām zālēm, kas paredzētas, lai glābtu pacientus ar šāda veida vēzi, kuriem attīstās rezistence. Kā El MUNDO paskaidroja Barselonas Vall d'Hebrón slimnīcas onkoloģe Dr. Enriqueta Felip, aptuveni 50% pacientu ar pozitīvu EGFR audzēju attīstās sekundārā rezistences mutācija (T790M), kas izskaidro, kāpēc pēc kāda laika viņi aiziet reaģējot uz tirozīkināzes inhibitoriem. Zāles AZD9291 (I fāzes brīdī) guva atbildes reakciju vairāk nekā 60% šo pacientu, dati, kas būs jāturpina apstiprināt arī nākotnē.
Avots:
