ES esmu stāvoklī. Grūtniecības 12. nedēļā man bija palielināta caurspīdība, tika veikta turpmāka diagnostika, ieskaitot ģenētisko amniocentēzi. Rezultāts ir normāls vīriešu kariotips. Vai es varu būt mierīgs, ka manam bērnam nav ģenētisku defektu? Cik procenti amniocentēzes ir uzticams tests?
Ģenētiskajā testā tika novērtēts tikai kariotips - pārbaude, vai hromosomu skaits ir pareizs. Un testa rezultāts parāda, ka tā ir. Tomēr tas neizslēdz ģenētiskās slimības ar pareizu hromosomu skaitu. Lūdzu, jautājiet par testa jutīgumu un specifiskumu visur, kur to esat veicis.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Barbara GrzechocińskaDocents Varšavas Medicīnas universitātes Dzemdību un ginekoloģijas katedrā un klīnikā. Es privāti pieņemu Varšavā, ul. Krasińskiego 16 m 50 (reģistrācija ir iespējama katru dienu no pulksten 8 līdz 20).
