MS visi veiktie pasākumi ir vērsti uz slimības progresēšanas apturēšanu, lai pacientus pēc iespējas ilgāk uzturētu labā stāvoklī. Gan pētījumi, gan klīniskā prakse rāda, ka agrīnai ārstēšanai ir vislielākā jēga, jo tā dod labākos terapeitiskos rezultātus. Maijā sākas 7. SM kampaņa - CĪŅA PAR SEVI. Tas ir jūsu laiks, jūsu dzīve! - tas ir galvenais 2018. gada kampaņas vēstījums.
Multiplā skleroze (MS) ir autoimūna hroniska centrālās nervu sistēmas slimība, kas skar galvenokārt jauniešus.
Katram pacientam var attīstīties dažādi simptomi, piemēram, redzes traucējumi, parēze, līdzsvara un kustību koordinācijas traucējumi, runas traucējumi, maņu stimulu uztveres izmaiņas un daudzi citi.
Kognitīvo traucējumu tēma MS laikā tiek izvirzīta arvien biežāk. Pamatojoties uz Nacionālā veselības fonda datiem, mēs varam teikt, ka aptuveni 46 tūkst cilvēki mūsu valstī cieš no multiplās sklerozes.
Piemērotas terapijas izmantošana var ievērojami mazināt slimības simptomus un kontrolēt tās progresu. Pēc prof. Krzysztof Selmaj, mēs varam runāt par panākumiem MS ārstēšanā, ja mēs daudzus gadus uzturam pacientus stabilā neiroloģiskā stāvoklī, bez recidīviem un neapstiprinot turpmākās demielinizējošās izmaiņas magnētiskās rezonanses attēlveidošanā.
Kampaņas SM-CĪŅA PAR SEVI šī gada devīze ir jūsu laiks, jūsu dzīve! tas attiecas uz visu procesu, sākot no diagnozes noteikšanas, ārstēšanas ceļa izvēles, līdz apzinātai dzīves vadīšanai ar hronisku slimību, lai tas nedominētu dzīvē.
Ātra ārstēšana ir vislabākās iespējas uzvarēt cīņā par fizisko sagatavotību. Starptautiskas struktūras norāda, ka individuāli terapeitiskie risinājumi un visaptveroša pieeja vislabāk darbojas MS.
- Šogad mēs sakām, ka diagnoze ir laiks rīkoties, ņemt lietu arī savās rokās. Zināšanu iegūšanai, tostarp par pieejamajām terapijām. Par aktīvu attieksmi. - saka Malina Wieczorek, fonda SM-cīņa par sevi prezidente. - Uzziniet, kur pēc iespējas ātrāk varat iesaistīties ārstēšanā, pastāstīsim ārstējošajam ārstam par mūsu dzīves plāniem, darbu, vecāku stāvokli, lai mēs varētu izvēlēties sev labākās zāles. Apzināsimies, laiki mainās, un mūsu aktīva līdzdalība ir būtiska. Jo tā ir mūsu dzīve.
Šodien mēs sākam runāt par pacientu dzīves novērtēšanu pēc kvalitātes kritērijiem, par labsajūtu. Tas neapšaubāmi ir saistīts ar MS personīgo un profesionālo plānu īstenošanu.
- Pirms apmēram divpadsmit gadiem katrs cilvēks ar MS devās uz invaliditātes pensiju. Tagad situācija ir pavisam cita. Cilvēki vēlas būt aktīvi, viņi vēlas strādāt, ir ģimenes, lai sevi piepildītu. Mēs jau katru gadu investējam PLN 300 miljonus ārstēšanai, kas modificē multiplās sklerozes gaitu saskaņā ar narkotiku programmām, t.s. I un II līnijas. Jūs jau varat redzēt, ka tie ir ieguldījumi, kurus vērts veikt. No prof. Kšištofs Selmajs no 2017. gada rāda, ka 59 procenti. pacienti ar MS strādāja. To apstiprina arī ZUS dati, prombūtne SM dēļ 2016. gadā samazinājās pirmo reizi vairāku gadu laikā. - skaidro doktors Jakubs Gierczyński no Lazarski universitātes.
No psiholoģiskā viedokļa tendenci apstiprina pētījumi prof. Dominika Meisone.
- Jau 2014. gada pētījumā gan slimi cilvēki, gan apkārtējie cilvēki uzsvēra, ka cilvēkiem ar MS nevajadzētu atteikties no savas profesionālās darbības. Turklāt pētījums ļauj identificēt cēloņus, kāpēc darbs ar MS cilvēkiem ir tik svarīgs: tam ir terapeitiska loma, mobilizējot viņus darbībai, stiprinot viņu pašcieņu, nodrošinot sociālās attiecības. Profesionālā darbība neapšaubāmi pagarina cilvēku ar diagnozi darbības un efektivitātes periodu. - piebilst prof. Dominika Maison, Varšavas Universitātes Psiholoģijas fakultātes dekāne.
Šīs izmaiņas lielā mērā ir saistītas ar pacientu labāku piekļuvi efektīvām terapijām. Šobrīd mums ir reģistrēti 11 preparāti recidivējoši-remitējošu MS ārstēšanai.
Zāļu izvēle ir izšķiroša. Svarīgi ir, cita starpā slimības progresēšanas prognoze, pēcdzemdību plāni, pacienta vecums, iespējamo blakusparādību tolerance utt.
Jums jāņem vērā, kādas būs terapijas sekas pēc dažiem vai divpadsmit gadiem. Tas prasa ļoti daudz ārsta zināšanu, zināšanas par jaunākajām vadlīnijām, kas katru gadu tiek apspriestas starptautiskajā ECTRIMS kongresā.
- Šodien mēs beidzot sākam runāt par ārstēšanas personalizēšanu, kas ir multiplās sklerozes prioritāte. Mūsdienu perorālie medikamenti, kas ieviesti pēdējos gados, ir kļuvuši par izrāvienu. Nevajadzētu aizmirst par pašreizējām terapijām ar pierādītu drošības profilu, kas joprojām ārstē ievērojamu daļu pacientu. Gada laikā mēs gaidām kompensāciju par vēl divām svarīgām zālēm, ieskaitot pirmo primārajā progresīvajā formā. Ir arī vērts uzsvērt māsu atbalsta programmu, kā arī fiziskās un kognitīvās rehabilitācijas nozīmi. - piebilst fonda SM-cīņa par sevi prezidente Malina Wieczorek.
Ārstēšanas personalizēšana un visaptveroša medicīniskā aprūpe ir kļuvusi par prioritāti MS. Tas atspoguļojās arī jaunajā sadaļā Motivācijas skolas ārstēšanas personalizēšana (http://www.szkola-motywacji.pl/kategoria/personalizacja-leczenia), kur pacienti var atrast vērtīgu informāciju par jaunākajām tendencēm pieejā MS.
Portāls darbojas gadu, tas ir pulcējis speciālistus, kuri vēlas dalīties savās zināšanās vairāk nekā 200 filmās. Motivācijas skolas goda patronāžu veica Varšavas universitātes Psiholoģijas fakultāte, kardināla Stefana Visinsina universitātes Psiholoģijas fakultāte, Lazarski universitāte, Pacientu tiesību un veselības izglītības institūts un Veselības komunikācijas institūts.
Avots: youtube.com/SM - cīņa par sevi
.jpg)
