Pētījumos ar pelēm Amerikas universitātes zinātniekiem vispirms izdevās atjaunot ožas sajūtu ar terapijas palīdzību, kas varētu dot labumu cilvēkiem, kuri dzimuši ar iedzimtu anosmiju, nespēju noteikt smakas.
Ārstēšana tika pārbaudīta ar pelēm, kas dzimušas ar ģenētisko slimību, kas ietekmē organisma mikroskopiskos villus - tā saucamos ciliakus -, kas atbild par ķīmisko savienojumu noteikšanu gaisā.
Rezultāts, pēc pētnieku domām, žurnālā Nature Medicine, varētu izraisīt visu slimību ārstēšanu, ko izraisa problēmas ciliātos, kas cilvēkiem var izraisīt aklumu, kurlumu un nieru slimības.
Cilia ir villi līdzīgas struktūras, kas atrodamas daudzu veidu šūnās.
Ja viņu funkcija ir traucēta, rodas tā saucamās ciliopātijas, kas ir slimības, kas bieži ir letālas vai izraisa smagu invaliditāti.
Viens no tiem ir iedzimta anosmija, kas izraisa pastāvīgu nespēju ožēt.
Jaunajā pētījumā, kuru vadīja Mičiganas universitātes zinātnieki, tika pētītas peles, kas dzimušas ar Ift88 gēna mutāciju, kas nozīmēja, ka dzīvniekiem bija problēmas radīt cilijas un viņi nevarēja noteikt smakas.
Zinātnieki izveidoja vīrusu, kas spēj inficēt šūnas ar Ift88 gēna funkcionālo versiju.
Vīruss tika injicēts peļu degunā trīs dienas pēc kārtas, un tas spēja atjaunot dzīvnieku cilijas un ožu.
Pret ciliopātijām
"Ģenētiskās terapijas izmantošana pelēm ar cilijas disfunkciju modelī ļāva mums izglābt un atjaunot ožas funkciju, ožas sajūtu, " skaidro Dr Jeffrey Martens, Mičiganas Universitātes farmakoloģijas profesors un pētījuma galvenais autors.
"Būtībā mēs apmācām neironus, kas ir atbildīgi par ožas pārnešanu, lai atkārtoti ražotu ciliakus, ko viņi bija zaudējuši, " viņš piebilst.
"Šie rezultāti var izraisīt vienu no pirmajām terapeitiskajām iespējām, lai ārstētu cilvēkus ar iedzimtu anosmiju."
Dr James Battey
Pētnieks uzsver, ka joprojām būs jāveic daudz vairāk pētījumu, lai ārstētu cilvēkus.
Bet galu galā ir paredzēta terapija cilvēkiem, kuri šīs ģenētiskās slimības dēļ ir zaudējuši ožu.
Turklāt zinātnieki saka, ka pētījums piedāvā vērtīgu informāciju par anosmiju šūnu līmenī.
Londonas universitātes profesors Filips Bīls, kurš piedalījās pētījumā, BBC skaidro, ka tas "ir koncepcijas pierādījums, kas parādīja, ka mēs varam atjaunot gēna funkcijas šajās šūnās, ražot pareizos proteīnus, ražot cilijas un likt viņiem darboties, kā paredzēts. "
Šajā pētījumā pelēm vēlāk izdevās izmantot smaržu, lai noteiktu pārtiku.
Bet zinātnieki cer izmantot līdzīgu pieeju, ko var izmantot, lai labotu šo traucējumu simptomus.
Iespējas
Saskaņā ar Dr James Battey, Amerikas Nedzirdības un citu komunikācijas traucējumu institūta direktoru, kurš daļēji finansēja pētījumu, "šie rezultāti var izraisīt vienu no pirmajām terapeitiskajām iespējām cilvēku ar iedzimtu anosmiju ārstēšanai".
"Paredzams, ka atklājums radīs arī jaunas terapeitiskās pieejas tādu slimību ārstēšanai, kas saistītas ar cilia disfunkciju citās organiskās sistēmās, no kurām daudzas var būt nāvējošas, ja tās neārstē, " viņš piebilst.
Anosmiju izraisa ne tikai ģenētiska mutācija.
Daudzi cilvēki vecuma dēļ, galvas traumas vai hronisku sinusa problēmu dēļ zaudē spēju ožēt.
Avots:
Tags:
Labsajūta Ģimene Savādāk
Ārstēšana tika pārbaudīta ar pelēm, kas dzimušas ar ģenētisko slimību, kas ietekmē organisma mikroskopiskos villus - tā saucamos ciliakus -, kas atbild par ķīmisko savienojumu noteikšanu gaisā.
Rezultāts, pēc pētnieku domām, žurnālā Nature Medicine, varētu izraisīt visu slimību ārstēšanu, ko izraisa problēmas ciliātos, kas cilvēkiem var izraisīt aklumu, kurlumu un nieru slimības.
Cilia ir villi līdzīgas struktūras, kas atrodamas daudzu veidu šūnās.
Ja viņu funkcija ir traucēta, rodas tā saucamās ciliopātijas, kas ir slimības, kas bieži ir letālas vai izraisa smagu invaliditāti.
Viens no tiem ir iedzimta anosmija, kas izraisa pastāvīgu nespēju ožēt.
Jaunajā pētījumā, kuru vadīja Mičiganas universitātes zinātnieki, tika pētītas peles, kas dzimušas ar Ift88 gēna mutāciju, kas nozīmēja, ka dzīvniekiem bija problēmas radīt cilijas un viņi nevarēja noteikt smakas.
Zinātnieki izveidoja vīrusu, kas spēj inficēt šūnas ar Ift88 gēna funkcionālo versiju.
Vīruss tika injicēts peļu degunā trīs dienas pēc kārtas, un tas spēja atjaunot dzīvnieku cilijas un ožu.
Pret ciliopātijām
"Ģenētiskās terapijas izmantošana pelēm ar cilijas disfunkciju modelī ļāva mums izglābt un atjaunot ožas funkciju, ožas sajūtu, " skaidro Dr Jeffrey Martens, Mičiganas Universitātes farmakoloģijas profesors un pētījuma galvenais autors.
"Būtībā mēs apmācām neironus, kas ir atbildīgi par ožas pārnešanu, lai atkārtoti ražotu ciliakus, ko viņi bija zaudējuši, " viņš piebilst.
"Šie rezultāti var izraisīt vienu no pirmajām terapeitiskajām iespējām, lai ārstētu cilvēkus ar iedzimtu anosmiju."
Dr James Battey
Pētnieks uzsver, ka joprojām būs jāveic daudz vairāk pētījumu, lai ārstētu cilvēkus.
Bet galu galā ir paredzēta terapija cilvēkiem, kuri šīs ģenētiskās slimības dēļ ir zaudējuši ožu.
Turklāt zinātnieki saka, ka pētījums piedāvā vērtīgu informāciju par anosmiju šūnu līmenī.
Londonas universitātes profesors Filips Bīls, kurš piedalījās pētījumā, BBC skaidro, ka tas "ir koncepcijas pierādījums, kas parādīja, ka mēs varam atjaunot gēna funkcijas šajās šūnās, ražot pareizos proteīnus, ražot cilijas un likt viņiem darboties, kā paredzēts. "
Šajā pētījumā pelēm vēlāk izdevās izmantot smaržu, lai noteiktu pārtiku.
Bet zinātnieki cer izmantot līdzīgu pieeju, ko var izmantot, lai labotu šo traucējumu simptomus.
Iespējas
Saskaņā ar Dr James Battey, Amerikas Nedzirdības un citu komunikācijas traucējumu institūta direktoru, kurš daļēji finansēja pētījumu, "šie rezultāti var izraisīt vienu no pirmajām terapeitiskajām iespējām cilvēku ar iedzimtu anosmiju ārstēšanai".
"Paredzams, ka atklājums radīs arī jaunas terapeitiskās pieejas tādu slimību ārstēšanai, kas saistītas ar cilia disfunkciju citās organiskās sistēmās, no kurām daudzas var būt nāvējošas, ja tās neārstē, " viņš piebilst.
Anosmiju izraisa ne tikai ģenētiska mutācija.
Daudzi cilvēki vecuma dēļ, galvas traumas vai hronisku sinusa problēmu dēļ zaudē spēju ožēt.
Avots:
