Es gribēju uzzināt par iedzimtas vairogdziedzera mazspējas simptomiem. Kā to ārstē jaundzimušajiem un kāda ir prognoze? Natālija no Rymanów
Visiem Polijā dzimušajiem jaundzimušajiem tiek veikti obligātie testi, t.s. skrīninga testi iedzimtas hipotireozes noteikšanai. Slimības simptomi jaundzimušo periodā ir nespecifiski un dažreiz tos ir grūti pamanīt, tāpēc visiem bērniem pēc piedzimšanas, parasti 4.-5. Dienā, asinis tiek ņemtas uz īpaša testa auduma, marķētas ar svītrkodu un bērna datiem. Koda numurs tiek ielīmēts jūsu bērna veselības reģistrā kā pierādījums asins nodošanai. Mecenāta vizītes laikā vecmāte pārbauda, vai procedūra ir veikta. Jaundzimušie, kuri nav savākuši asinis, saņem pārbaudes dokumentu kopā ar izrakstīšanas karti. Neaiztieciet testa papīru (6 diskus) ar pirkstiem. Jaundzimušie saņem t.s. kapilāru asinis no papēža vai pirksta un uzliek blotēšanas papīru, asinīm uzklājot nepiespiestu blotera pusi. Paraugu nosūta ierakstītā vēstulē uz izraudzītajām specializētajām laboratorijām. Skrīninga laboratorijas atrodas Varšavā, Krakovā, Katovicē, Poznaņā, Gdaņskā, Lodzā, Vroclavā un Ščecinā. Iedzimta hipotireoze ietekmē 1 no 4000 jaundzimušajiem. Slimības cēlonis ir vairogdziedzera nepietiekama attīstība (vai trūkums) un šī dziedzera radīto hormonu trūkums. Vairogdziedzera hormoni ir atbildīgi par pareizu bērna garīgo attīstību. Ilgstošs šo hormonu deficīts noved pie garīgās attīstības traucējumiem. Tāpēc pirmajās 4 nedēļās ir jāsāk ārstēt bērnu ar hormoniem. Ārstēšana jāturpina visu mūžu. Ja skrīninga testa rezultāts ir pozitīvs (t.i., ir aizdomas par hipotireozi), bērns tiek izsaukts uz Endokrinoloģijas klīniku, kur tiek veikti sīkāki testi un ārstēšana.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Kriština KnyplInternists, hipertensiologs, "Gazeta dla Lekarzy" galvenais redaktors.
