Ceturtdien, 2013. gada 10. oktobris. FDA, aģentūra, kas regulē narkotikas ASV, ir paplašinājusi ar paracetamolu saistīto blakusparādību sarakstu. Pēc viņa datiem, populārais pretsāpju līdzeklis var izraisīt nopietnas dermatoloģiskas problēmas, kaut arī reti.
Konkrēti, aģentūra atsaucas uz paracetamola saistību ar ieteicamām devām ar ļoti neparastiem bojājumiem, sākot ar izsitumiem vai pūtīšu parādīšanos līdz tādām slimībām kā Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskas epidermas nekrolīze, kurām bieži nepieciešama hospitalizācija un kuras var būt liktenīgam
Kā paskaidrots paziņojumā, ASV veselības aizsardzības iestādes ir nolēmušas pagarināt brīdinājumus par narkotikām, pārskatot tās trauksmes sistēmu un salīdzinot datus ar medicīnisko literatūru. Laikā no 1969. līdz 2012. gadam bija 107 nopietnas dermatoloģiskas reakcijas, kas saistītas ar paracetamola patēriņu. No tiem 67 bija nepieciešama hospitalizācija, un 12 beidzās ar pacienta nāvi.
"Šī jaunā informācija nav paredzēta patērētājiem vai veselības aprūpes speciālistiem, un tā arī negrasās mudināt viņus izvēlēties citus medikamentus, " sacīja Šarons Hercs, FDA Anestēzijas, analgēzijas un atkarību nodaļas vadītājs. "Tomēr ir ārkārtīgi svarīgi, lai cilvēki atpazītu un ātri reaģētu uz šo reto, bet nopietno blakusparādību simptomiem, kas, iespējams, ir letāli, " viņš piebilda.
FDA jau ir pieprasījusi zāļu ražotājiem zāļu lietošanas instrukcijā iekļaut brīdinājumu par iespējamu dermatoloģisku risku.
Arī citām zālēm, ko parasti lieto kā pretsāpju līdzekļus, piemēram, nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, marķējumā ir brīdinājums par to iespējamo saistību ar ādas problēmām, teikts FDA paziņojumā.
Avots:
Tags:
Glosārijs Uzturs Izrakstīšanās
Konkrēti, aģentūra atsaucas uz paracetamola saistību ar ieteicamām devām ar ļoti neparastiem bojājumiem, sākot ar izsitumiem vai pūtīšu parādīšanos līdz tādām slimībām kā Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiskas epidermas nekrolīze, kurām bieži nepieciešama hospitalizācija un kuras var būt liktenīgam
Kā paskaidrots paziņojumā, ASV veselības aizsardzības iestādes ir nolēmušas pagarināt brīdinājumus par narkotikām, pārskatot tās trauksmes sistēmu un salīdzinot datus ar medicīnisko literatūru. Laikā no 1969. līdz 2012. gadam bija 107 nopietnas dermatoloģiskas reakcijas, kas saistītas ar paracetamola patēriņu. No tiem 67 bija nepieciešama hospitalizācija, un 12 beidzās ar pacienta nāvi.
"Šī jaunā informācija nav paredzēta patērētājiem vai veselības aprūpes speciālistiem, un tā arī negrasās mudināt viņus izvēlēties citus medikamentus, " sacīja Šarons Hercs, FDA Anestēzijas, analgēzijas un atkarību nodaļas vadītājs. "Tomēr ir ārkārtīgi svarīgi, lai cilvēki atpazītu un ātri reaģētu uz šo reto, bet nopietno blakusparādību simptomiem, kas, iespējams, ir letāli, " viņš piebilda.
FDA jau ir pieprasījusi zāļu ražotājiem zāļu lietošanas instrukcijā iekļaut brīdinājumu par iespējamu dermatoloģisku risku.
Arī citām zālēm, ko parasti lieto kā pretsāpju līdzekļus, piemēram, nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, marķējumā ir brīdinājums par to iespējamo saistību ar ādas problēmām, teikts FDA paziņojumā.
Avots:
---normy-w-badaniu-biochemicznym.jpg)
