Ģenētiskas izcelsmes bezmiegs

Zinātnieki ir atklājuši, ka miega trūkumam var būt tāda pati molekulārā izcelsme kā diabētam vai depresijai.

Lasīt portugāļu valodā

- Pētnieki Kalifornijas Universitātē, Amerikas Savienotajās Valstīs, ir parādījuši, ka bezmiegam var būt ģenētiskas bāzes un ka tas varētu būt tieši saistīts arī ar 2. tipa diabēta un depresijas attīstību, starp citām slimībām, kuras nosaka tā pati bāze molekulārā klātbūtne DNS.

Hroniska bezmiegs, cita starpā, var izraisīt sirds slimības, 2. tipa cukura diabētu, posttraumatisko stresu vai depresiju. Saskaņā ar pētījumu, tas notiek kopīgas ģenētiskās izcelsmes dēļ. "Jaunu ārstēšanas metožu izstrādei ir svarīgi labāk izprast molekulārās bāzes, " saka pētnieks Murray Stein, atsaucoties uz iepriekšminētajām slimībām.

Zinātnieki nonāca pie šiem secinājumiem pēc tam, kad tika analizēti DNS paraugi no vairāk nekā 33 tūkstošiem karavīru, kuri brīvprātīgi piedalījās ASV armijas izpētē. Pētījuma rezultāti (angļu valodā) parādīja, ka bezmiegs var būt iedzimts 7. hromosomas variantu dēļ, kas var izraisīt arī citas slimības. Šī pētījuma mērķis ir radīt jaunus hroniska miega traucējumu ārstēšanas veidus. Saskaņā ar Apvienoto Nāciju Organizācijas pētījumu 45% pasaules iedzīvotāju ir grūti gulēt.

Alex James Bramwell