Otrdiena, 2014. gada 27. maijs. Ne epilepsija nav psihiska slimība, nedz arī kādus priekšmetus vajadzētu ievietot mutē, kad cietušā persona cieš no krīzes. Eksperti saka, ka pat šodien ir cilvēki, kuri dod priekšroku slēpt šos traucējumus, baidoties tikt izslēgti vai nu darbā, vai personīgākā vidē.
Apspriešanā mums ir daudz nevēlētu vecāku komentēt šo situāciju viņu bērnu skolā, baidoties būt izolēti, "saka Jaime Parra, neiroloģe un San Rafael slimnīcas (Madride) Epilepsijas nodaļas koordinatore.
Pirms gadiem, apgalvo speciālists, epilepsija bija saistīta ar maģiskām parādībām, un tika uzskatīts, ka tie, kas cieta šāda veida krīzes, tika demonizēti. Lai arī šī doma ir palikusi pagātnē, "joprojām pastāv zināma mistika, joprojām ir daudz stigmu, kas jāpārvar". Ar šo mērķi šis ir jau ceturtais gads, kad kampaņa “Zinot, ka epilepsija mūs padara tos pašus” ir tuvu visu Spānijas reģionu skolām. Ar komiksu, video un skolotāju (kuriem tiek nodrošināts attiecīgais materiāls) skaidrojumiem, bērni (līdz šim 13 700) var saprast, no kā sastāv šis traucējums, notīrīt šaubas, noraidīt mītus un iemācīties rīkoties ja viņi jebkurā laikā ir liecinieki epilepsijas krīzei.
Sākumā Parra atzīmē: "epilepsija nav lipīga, jo daži uzskata, ka Ir saprotams, ka skartās personas krišana un krampji var ievērojami ietekmēt aci, tomēr šīs krīzes ir īslaicīgas un tiek nodotas tālāk. mazāk nekā divas minūtes. "
Kā šādā gadījumā vajadzētu rīkoties? Kas ir jādara, ir pilnībā jāatspēko ideja, ka jums kaut kas jāieliek mutē, lai cilvēks nevarētu iekost mēlē. "Tas var radīt vairāk ievainojumu, pat aizsērēt elpceļus." Tas ir pilnīgi drosmīgs, tāpēc šie ir galvenie soļi: "uzlieciet spilvenu uz personas kakla (ja tāds ir), novietojiet to drošā vietā (uz sāniem), lai elpceļi būtu brīvi (vemšanas gadījumā). un jāgaida (pavada skarto), līdz epizode pārvarēs sevi, "saka neirologs, kurš uzsver, ka" lai arī šie mirkļi var kļūt mūžīgi, tie beidzas mazāk nekā divās minūtēs ".
Papildus kļūdai, ieliekot objektus man mutē, "daži vecāki man sniedz ieteikumus, kurus viņi atrod tīmeklī, kas nav patiesi". Piemēram, "ir nepatiess teikums, ka desas nav ērti ēst, jo tās satur nitrātus, kas veicina krīzes, " saka Parra.
Nav arī taisnība, ka ārstnieciskas meitenes nevar iestāties grūtniecība. "Ir zāles, kas nerada nekādu papildu risku, tāpēc pacientei ir ērti plānot grūtniecību un iepriekš par to paziņot savam speciālistam. Tātad, ja nepieciešams, tas mainītu narkotiku veidu."
Šāda veida pirmās palīdzības semināros par epilepsijas lēkmēm, papildus traucējumu demistifikācijai un situācijas risināšanas mācīšanai bērniem tiek izskaidrota slimības etioloģija: tas ir neiroloģisks traucējums, "nevis psihisks", kas tiek izteikts ģenētiskas noslieces dēļ vai tāpēc, ka smadzenēs ir bojājums. Saskaņā ar Spānijas Neiroloģijas biedrības (SEN) sniegtajiem datiem Spānijā no epilepsijas cieš apmēram 400 000 cilvēku. Pasaulē ir skarti apmēram 40 miljoni cilvēku.
Neatkarīgi no šīs statistikas, saka speciālists, "ikvienam jebkurā laikā var būt krīze, jo tas pazemina glikozi smadzenēs, kādu jonu vai jebkuru citu asiņu sastāvdaļu." Tiek lēsts, ka 5–10% iedzīvotāju visu mūžu piedzīvos krīzi.
Ļoti raksturīga epilepsijas pazīme ir tā, ka tā ietekmē visas vecuma grupas, īpaši bērnus, pusaudžus un cilvēkus, kas vecāki par 65 gadiem. "Bērnu epilepsija ir saistīta ar smadzeņu augšanu un attīstību. Pastāv liela varbūtība, ka līdz ar smadzeņu briedumu šie traucējumi izzūd, " saka Parra.
Kas attiecas uz pieaugušajiem virs 65 gadiem, "parasti ir kāds strukturāls cēlonis, piemēram, smadzeņu tromboze - smadzeņu reģionā beidzas apūdeņošana - demence ...". Šajos gadījumos bojājums un līdz ar to arī epilepsija ilgs.
Ar pašreizējo farmakoloģisko ārstēšanu 75% pacientu var labi kontrolēt savu slimību. Tomēr "25% gadījumu nav iespējams pilnībā kontrolēt epilepsiju", saka Huans Mercadé Cerdá, SEN Epilepsijas pētījumu grupas koordinators. "Viņiem ir nepieciešams arvien vairāk jaunu zāļu, " saka Parra.
Pastāv pacientu apakšgrupa (100 000), kuri cieš no zālēm izturīgas epilepsijas, un tajās palielinās priekšlaicīgas nāves, traumu, psihosociālo traucējumu un pazeminātas dzīves kvalitātes risks. Lai gan dažās no tām šī slimība laika gaitā var mazināties (4% gadījumu gadā pieaugušajiem un lielāks procents bērnu vidū), "šo pacientu identificēšana ir ārkārtīgi svarīga, lai pēc iespējas optimizētu., farmakoloģisko ārstēšanu un, ja ir indikācijas, veicina operāciju , "skaidro Mercadé.
Saskaņā ar SEN vidējās izmaksas par resursiem, ko Spānijā izmanto pacienti, kas izturīgi pret zālēm, ir 7000 eiro. "Šajā ziņā klīniskās epilepsijas vienības (ECU), kas sastāv no pieredzējušiem ārstiem un veselības aprūpes speciālistiem, visticamāk, uzlabotu globālās aprūpes efektivitāti visai epilepsijas slimniecei."
"Viens no galvenajiem izaicinājumiem šajā rindā būtu atrast medikamentus, kas spētu mainīt neironu hiperaktivitātes procesu, kas nosaka epilepsiju. Pašreizējie medikamenti tikai" sedz "krampjus, " ierosina Parra.
Avots:
Tags:
Izrakstīšanās Skaistums Seksualitāte
Apspriešanā mums ir daudz nevēlētu vecāku komentēt šo situāciju viņu bērnu skolā, baidoties būt izolēti, "saka Jaime Parra, neiroloģe un San Rafael slimnīcas (Madride) Epilepsijas nodaļas koordinatore.
Pirms gadiem, apgalvo speciālists, epilepsija bija saistīta ar maģiskām parādībām, un tika uzskatīts, ka tie, kas cieta šāda veida krīzes, tika demonizēti. Lai arī šī doma ir palikusi pagātnē, "joprojām pastāv zināma mistika, joprojām ir daudz stigmu, kas jāpārvar". Ar šo mērķi šis ir jau ceturtais gads, kad kampaņa “Zinot, ka epilepsija mūs padara tos pašus” ir tuvu visu Spānijas reģionu skolām. Ar komiksu, video un skolotāju (kuriem tiek nodrošināts attiecīgais materiāls) skaidrojumiem, bērni (līdz šim 13 700) var saprast, no kā sastāv šis traucējums, notīrīt šaubas, noraidīt mītus un iemācīties rīkoties ja viņi jebkurā laikā ir liecinieki epilepsijas krīzei.
Sākumā Parra atzīmē: "epilepsija nav lipīga, jo daži uzskata, ka Ir saprotams, ka skartās personas krišana un krampji var ievērojami ietekmēt aci, tomēr šīs krīzes ir īslaicīgas un tiek nodotas tālāk. mazāk nekā divas minūtes. "
Drošības pozīcija
Kā šādā gadījumā vajadzētu rīkoties? Kas ir jādara, ir pilnībā jāatspēko ideja, ka jums kaut kas jāieliek mutē, lai cilvēks nevarētu iekost mēlē. "Tas var radīt vairāk ievainojumu, pat aizsērēt elpceļus." Tas ir pilnīgi drosmīgs, tāpēc šie ir galvenie soļi: "uzlieciet spilvenu uz personas kakla (ja tāds ir), novietojiet to drošā vietā (uz sāniem), lai elpceļi būtu brīvi (vemšanas gadījumā). un jāgaida (pavada skarto), līdz epizode pārvarēs sevi, "saka neirologs, kurš uzsver, ka" lai arī šie mirkļi var kļūt mūžīgi, tie beidzas mazāk nekā divās minūtēs ".
Papildus kļūdai, ieliekot objektus man mutē, "daži vecāki man sniedz ieteikumus, kurus viņi atrod tīmeklī, kas nav patiesi". Piemēram, "ir nepatiess teikums, ka desas nav ērti ēst, jo tās satur nitrātus, kas veicina krīzes, " saka Parra.
Nav arī taisnība, ka ārstnieciskas meitenes nevar iestāties grūtniecība. "Ir zāles, kas nerada nekādu papildu risku, tāpēc pacientei ir ērti plānot grūtniecību un iepriekš par to paziņot savam speciālistam. Tātad, ja nepieciešams, tas mainītu narkotiku veidu."
Šāda veida pirmās palīdzības semināros par epilepsijas lēkmēm, papildus traucējumu demistifikācijai un situācijas risināšanas mācīšanai bērniem tiek izskaidrota slimības etioloģija: tas ir neiroloģisks traucējums, "nevis psihisks", kas tiek izteikts ģenētiskas noslieces dēļ vai tāpēc, ka smadzenēs ir bojājums. Saskaņā ar Spānijas Neiroloģijas biedrības (SEN) sniegtajiem datiem Spānijā no epilepsijas cieš apmēram 400 000 cilvēku. Pasaulē ir skarti apmēram 40 miljoni cilvēku.
Jebkuram cilvēkam var būt krīze
Neatkarīgi no šīs statistikas, saka speciālists, "ikvienam jebkurā laikā var būt krīze, jo tas pazemina glikozi smadzenēs, kādu jonu vai jebkuru citu asiņu sastāvdaļu." Tiek lēsts, ka 5–10% iedzīvotāju visu mūžu piedzīvos krīzi.
Ļoti raksturīga epilepsijas pazīme ir tā, ka tā ietekmē visas vecuma grupas, īpaši bērnus, pusaudžus un cilvēkus, kas vecāki par 65 gadiem. "Bērnu epilepsija ir saistīta ar smadzeņu augšanu un attīstību. Pastāv liela varbūtība, ka līdz ar smadzeņu briedumu šie traucējumi izzūd, " saka Parra.
Kas attiecas uz pieaugušajiem virs 65 gadiem, "parasti ir kāds strukturāls cēlonis, piemēram, smadzeņu tromboze - smadzeņu reģionā beidzas apūdeņošana - demence ...". Šajos gadījumos bojājums un līdz ar to arī epilepsija ilgs.
Ar pašreizējo farmakoloģisko ārstēšanu 75% pacientu var labi kontrolēt savu slimību. Tomēr "25% gadījumu nav iespējams pilnībā kontrolēt epilepsiju", saka Huans Mercadé Cerdá, SEN Epilepsijas pētījumu grupas koordinators. "Viņiem ir nepieciešams arvien vairāk jaunu zāļu, " saka Parra.
Pastāv pacientu apakšgrupa (100 000), kuri cieš no zālēm izturīgas epilepsijas, un tajās palielinās priekšlaicīgas nāves, traumu, psihosociālo traucējumu un pazeminātas dzīves kvalitātes risks. Lai gan dažās no tām šī slimība laika gaitā var mazināties (4% gadījumu gadā pieaugušajiem un lielāks procents bērnu vidū), "šo pacientu identificēšana ir ārkārtīgi svarīga, lai pēc iespējas optimizētu., farmakoloģisko ārstēšanu un, ja ir indikācijas, veicina operāciju , "skaidro Mercadé.
Saskaņā ar SEN vidējās izmaksas par resursiem, ko Spānijā izmanto pacienti, kas izturīgi pret zālēm, ir 7000 eiro. "Šajā ziņā klīniskās epilepsijas vienības (ECU), kas sastāv no pieredzējušiem ārstiem un veselības aprūpes speciālistiem, visticamāk, uzlabotu globālās aprūpes efektivitāti visai epilepsijas slimniecei."
"Viens no galvenajiem izaicinājumiem šajā rindā būtu atrast medikamentus, kas spētu mainīt neironu hiperaktivitātes procesu, kas nosaka epilepsiju. Pašreizējie medikamenti tikai" sedz "krampjus, " ierosina Parra.
Avots:
