Man ir jautājums par pirmo pirmsdzemdību testu. Šis ir tests, kas galvenokārt koncentrējas uz ģenētisko traucējumu noteikšanu. Tātad, ja pieņemu, ka pat tad, ja bērns ir slims, es pārtraucu grūtniecību, vai ir jēga to darīt? Arguments, ka ir iespējams sagatavoties, mani neapmierina, jo manai draudzenei pēc šīs pārbaudes bija ļoti liels risks, ka bērnam būs Dauna sindroms, un ik pa brīdim viņa dzirdēja ieteikumus, ka viņai ir tiesības to noņemt, kas viņai nepalīdzēja. Viņa garīgi cieta no šādiem pastāvīgiem ierosinājumiem. Galu galā viņa izvēlējās invazīvas pārbaudes un dzemdēja veselīgu bērnu. Bet cik lielu stresu viņa ir pārdzīvojusi ... Tāpēc mans jautājums ir šāds: vai pirmajā pirmsdzemdību skrīningā var parādīt kaut ko tādu, kas palīdzēs mazulim, un kas bez tā nebūtu iespējams? Vai tikai statistikas aprēķināšanai bērnam būs ģenētiska slimība? Vai šāds pētījums, izņemot garīgo attieksmi, parāda, ka bērns var būt invalīds? Acīmredzot tiek pārbaudīta arī sirds un citi orgāni, bet, iespējams, vairāk otrajā pirmsdzemdību pārbaudē un pēc tam tiek veiktas vēl nedzīvā bērna procedūras vēderā vai ārsti ir gatavi glābt bērnu tūlīt pēc dzemdībām.
$config[ads_text1] not found
Ultraskaņas izmeklēšana laikā no 11. līdz 13. grūtniecības nedēļai ir standarta pārbaude, ko iesaka Polijas Ginekoloģiskā biedrība un Veselības ministrija. Tas norāda ne tikai uz ģenētisko slimību risku, bet arī uz sirds, ekstremitāšu un nervu sistēmas defektiem. Daži no šiem trūkumiem nosaka ceļu ļoti specializētiem pirmsdzemdību izmeklējumiem, var mainīt grūtnieces un viņas mazuļa aprūpes shēmu, noteikt grūtniecības pārtraukšanas veidu un norādīt uz citu specialitāšu ārstu sadarbības nepieciešamību.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Barbara GrzechocińskaDocente Varšavas Medicīnas universitātes Dzemdību un ginekoloģijas katedrā. Es privāti pieņemu Varšavā, ul. Krasińskiego 16 m 50 (reģistrācija ir iespējama katru dienu no pulksten 8 līdz 20).
