Jaundzimušo skrīnings, ko praktizē mazulim trīs dienas pēc piedzimšanas, var ātri atklāt vairākas nopietnas slimības. Tālāk pārskats par testa veikšanu, tā mērķiem un atklātajām slimībām.
Jaundzimušo skrīninga mērķi
Jaundzimušo skrīnings ļauj atklāt visvairāk asimptomātiskas slimības jaundzimušajam. Mērķis ir spēt sākt agrīnu ārstēšanu un nodrošināt pielāgotu ārstēšanu. Konstatētās slimības, kurām ir invaliditāte un kurām ir smagas sekas, agrīna ārstēšana ļauj ierobežot slimības attīstību, pat novēršot simptomu parādīšanos.Atklātas slimības
Slimības, kas atklātas, pateicoties jaundzimušo skrīningam, galvenokārt ir retas un ģenētiskas izcelsmes slimības. Tas ļauj atklāt tādas slimības kā fenilketonūrija (metabolisma traucējumi), iedzimta hipotireoze (vairogdziedzera anomālija), virsnieru dziedzeru iedzimta hiperplāzija (virsnieru anomālijas), sirpjveida šūnu slimība (slimība, kas izraisa infekcijas) un cistiskā fibroze (tādu orgānu izmaiņas kā plaušas un aizkuņģa dziedzeris).Pārbaudes un rezultātu izpilde
Jaundzimušā skrīninga pārbaude tiek veikta mazulim trīs vai četras dienas pēc piedzimšanas, izmantojot asins paraugu. Daži pilieni tiek noņemti no jaundzimušā papēža, izmantojot adatu Guthrie testa veikšanai, un pēc tam tos analizē laboratorijā. Vecākiem tiek lūgta mutiska piekrišana, jo pārbaude nav obligāta, bet ieteicama.Jaundzimušo skrīninga rezultāti lielākoties ir negatīvi. Šajā gadījumā viņi netiek individuāli saziņā, bet tiek atgriezti dzemdību vai pediatrijas dienestā, kur tika veikts tests.
Patoloģisku vai aizdomīgu rezultātu gadījumā ārsts piecpadsmit dienu laikā pēc jaundzimušo skrīninga tieši sazinās ar vecākiem. Pēc tam var būt nepieciešami papildu testi, lai apstiprinātu vai padarītu nederīgu diagnozi, jauna pārbaude vai konsultācija ar speciālistu.
tatyana_k - Fotolia.com
