Neirodeģeneratīvās slimības: cēloņi, veidi, simptomi, ārstēšana

Neirodeģeneratīvās slimības ir saistītas ar progresējošu šūnu bojājumu, kas veido nervu sistēmai piederošās struktūras. Šīs slimības ir bīstamas galvenokārt tāpēc, ka nobriedušām nervu sistēmas šūnām (ar ļoti retiem izņēmumiem) nav tendences atjaunoties vai dublēties - šo audu bojājumi vienkārši nav novēršami.

Neirodeģeneratīvās slimības cita starpā ietver. Alcheimera slimība vai sūkļveida encefalopātijas. Lielākā daļa šo slimību medicīnā ir pazīstamas jau ilgu laiku, taču tās joprojām ir daudzu pētnieku uzmanības lokā - iemesls ir tas, ka ārstiem joprojām nav apmierinošas neirodeģeneratīvo slimību ārstēšanas metodes.

Neirodeģeneratīvās slimības: cēloņi

Neirodeģeneratīvie traucējumi ir apstākļi, kas saistīti ar iedzimtiem traucējumiem, bet tie var attīstīties arī individuālās dzīves laikā. Pirmajā no šiem gadījumiem tās izraisa iedzimtas mutācijas. Savukārt iegūtās formas var būt saistītas ar dažādu nervu sistēmai toksisku faktoru iedarbību (neironi var tikt bojāti, piemēram, ar narkotikām, alkoholu vai narkotikām), tos ietekmē arī galvas traumas, infekcijas procesi, kas notiek nervu sistēmā vai rodas (īpaši daudzi ) smadzeņu išēmijas epizodes.

Gan iedzimtās neirodeģeneratīvās slimības, gan iegūtās formās procesi, kas ir atbildīgi par nervu audu deģenerāciju, var ietvert:

• patoloģisko olbaltumvielu veidošanās, kas uzkrājas nervu audos un bojā neironus,
• mitohondriju (šūnu organoļu, kas cita starpā ir atbildīgi par enerģijas pārveidošanas procesiem) funkciju traucējumi, kā rezultātā veidojas neironiem toksiskas vielas.

Traucējumi, kas parādās dažādos neirodeģeneratīvos traucējumos, atšķiras viens no otra, taču starp tiem ir dažas līdzības. Tie attiecas uz faktu, ka šo slimību laikā apoptoze vai ieprogrammēta šūnu nāve. Šīs un citu parādību rezultāts ir nervu šūnu zudums, kas netiek aizstāts ar jaunām struktūrām - šo slimību sekas ir pastāvīgas un neatgriezeniskas.

Neirodeģeneratīvās slimības: veidi

Neirodeģeneratīvo slimību grupā ietilpst ievērojams skaits cilvēku, tostarp:

• Alcheimera slimība
• Parkinsona slimība
• plānprātība ar Lewy ķermeņiem
• prionu slimības (pazīstamas arī kā sūkļveida encefalopātijas, piemēram, Kreicfelda-Jakoba slimība, letāls ģimenes bezmiegs)
• frontotemporālā demence
• amiotrofiskā laterālā skleroze
• Aleksandra slimība
• Hantingtona slimība
• neiroakantocitoze
• leikodistrofija
• Kokeina sindroms
• iedzimta spastiska paraplēģija
• ataksija-teleangiektazija
• Refsuma slimība
• progresējoša supranukleāra paralīze
• mugurkaula muskuļu atrofija
• Alperu slimība
• multiplā skleroze
• spinocerebellārā ataksija
• muguras smadzeņu aizmugurējo auklu deģenerācija postošās anēmijas laikā

Neirodeģeneratīvas slimības: simptomi

Atsevišķas neirodeģeneratīvas slimības savā starpā atšķiras ne tikai ar precīzu to veidošanās mehānismu, bet arī ar simptomiem, ko pacienti uzrāda - tie galvenokārt ir atkarīgi no tās nervu sistēmas daļas, kurā atrodas slimības process. Neirodeģeneratīvo slimību simptomi var būt saistīti ar motora disfunkciju: var parādīties muskuļu sasprindzinājums un stīvums (piemēram, Parkinsona slimības gadījumā), bet arī kustību koordinācijas traucējumi (tāpat kā ataksijas-teleangiektazijas gadījumā).

Kognitīvie traucējumi ir vēl viena problēma, kas var būt saistīta ar neirodeģeneratīvām slimībām. Tās var rasties dažāda veida demences rezultātā, kā piemēru var minēt tās parādības, kas rodas cilvēkiem ar Alcheimera slimību. Pacientiem rodas arvien vairāk atmiņas traucējumu, un arī viņu uzmanība var būt ievērojami traucēta. Neirodeģeneratīvo slimību laikā var būt kaites, kas, visticamāk, novestu pacientu pie psihiatra - piemēram, halucinācijas.

Neirodeģeneratīvas slimības: ārstēšana

Pašlaik neirodeģeneratīvās slimības ir neārstējamas vienības. Pacientiem ievadītās zāles diemžēl nespēj tos izārstēt, tomēr to lietošana ļauj palēnināt slimības progresēšanu un līdz minimumam samazināt pacienta piedzīvoto kaiteņu intensitāti.

Neirodeģeneratīvo slimību ārstēšana joprojām ir daudzu zinātnieku interešu centrā. Tiek mēģināts atrast piemērotas pētījumu metodes, kas ļautu atklāt šīs slimības iespējami agrīnā stadijā - vēlams tādu, kur vēl nav bijis būtisku, neatgriezenisku nervu audu bojājumu. Pašlaik šim nolūkam, piemēram, var veikt ģenētiskos testus, kas ļauj noteikt mutācijas, kas pacientam ir atbildīgas par dažām neirodeģeneratīvām slimībām. Tomēr šāda veida pētījumu veikšana ir apstrīdama - dažu ģenētisko traucējumu rezultātā tikai palielinās nosliece uz slimības attīstību, tāpēc mutācijas slogošana nenozīmē, ka konkrētā persona nākotnē saslims. Tādēļ ģenētiskā sloga apzināšanās var izraisīt, dažkārt pilnīgi nepamatotas, bailes - lēmums par ģenētisko testu veikšanu paaugstināta neirodeģeneratīvo slimību riska dēļ tāpēc ir pilnībā atkarīgs no pacienta gribas.

Viņi arī meklē zāles, kas sasniegtu daudz labākus rezultātus nekā tās, kuras var iegūt, izmantojot pašlaik pieejamo farmakoterapiju. Visticamāk, ka kādreiz mainīsies neirodeģeneratīvo slimību ārstēšana - pagaidām atliek tikai gaidīt.