
Urīnā var analizēt un noteikt daudzas vielas.
Patoloģiski komponenti, kas atrodas urīnā
Hemoglobīns un sarkanās asins šūnas
- Urīna pārbaude ļauj noskaidrot patoloģisku asiņu klātbūtni urīnā.
- Pēc tam tiek izsaukts termins hemoglobinūrija vai hematūrija.
Olbaltumvielas
- Olbaltumvielu klātbūtni urīnā sauc par proteinūriju.
- Šai proteīnūrijai jābūt mazākai par 0, 05 g / 24 stundām. Urīnā vienmēr ir dažas olbaltumvielu pēdas.
Glikoze
- Cukura klātbūtne urīnā norāda uz glikozūriju.
- Šī glikozūrija var būt diabēta pazīme.
Albumīns
- Albumīns ir proteīns, kas atrodams galvenokārt asinīs.
- Albumīna klātbūtne urīnā - albumīnūrija - ir novirze, kas var atspoguļot tādu patoloģiju kā augsts asinsspiediens.
Nātrijs, kālijs, kalcijs un hlorīds
- Nātrijs: no 3 līdz 7 g / 24 stundām.
- Kālijs: no 2 līdz 4 g / 24 stundām.
- Kalcijs: no 100 līdz 400 mg / 24 stundās.
- Hlorīds: no 4 līdz 9 g / 24 stundās.
Skaitļi var atšķirties atkarībā no analīzes laboratorijas.
Urīnskābe
Urīnskābe: no 0, 35 līdz 1 g / 24 stundām.
Skaitļi var atšķirties atkarībā no analīzes laboratorijas.
Elementi, kas atspoguļo nieru darbību
- Urīnvielas un kreatinīna, urīna atkritumu deva urīnā ļauj novērtēt nieru darbību un parādīt nieru mazspējas pazīmes.
- Urīnviela: no 10 līdz 35 g / 24 stundām.
- Kreatīns: no 0, 5 līdz 2, 5 g / 24 stundās.
Skaitļi var atšķirties atkarībā no analīzes laboratorijas.
Porfirīns, ketonu korpuss un fenilalanīns
Ketonu ķermeņi
Ketonu ķermeņu klātbūtne urīnā var liecināt par ilgstošu badošanos, ievērojamu fizisko slodzi vai diabētu.
Porfirīns
Porfirinūrija atbilst patoloģiskai porfirīnu izdalīšanai urīnā.
- Skaitļi cilvēkam: 8 149 mikrogrami dienā.
- Skaitļi sievietēm: no 3 līdz 78 mikrogramiem dienā.
- Paaugstināts porfirīnu līmenis urīnā: porfīrija, aknu mazspēja, saindēšanās ar svinu, anēmija.
- Atsevišķu medikamentu, piemēram, sulfonamīdu, barbiturātu vai estrogēnu, lietošana var izraisīt porfirīnu palielināšanos urīnā.
Fenilketonūrija: ģenētiska slimība, kas ietekmē mazuļus
- Fenilketonūrija ir fenilalanīna, no pārtikas iegūtas aminoskābes, metabolisma traucējumi.
- Ja ārstēšana netiek veikta, fenilketonūrija izraisa garīgu atpalicību, kas reizēm var būt smaga.
- Jaundzimušajiem ieteicams veikt fenilketonūrijas skrīningu.