Ārstēšanas pieejamības trūkums pacientiem ar medulāru vairogdziedzera vēzi nozīmē, ka slimība ātri progresē un atņem iespēju atgūties. Tikmēr terapija patiešām palīdz, pagarina dzīvi un ievērojami paaugstina tās kvalitāti - pacienti vērsās konferences "Endokrinoloģija 2019" laikā. Sanāksme, kas notika 14. maijā Varšavā, bija cita starpā iespēja apspriest sarežģīto situāciju pacientiem ar vienu no agresīvākajiem vairogdziedzera vēža veidiem - medulāru vēzi. Viņa ārstēšana gadiem ilgi nav bijusi pieejama poļu pacientiem.
Katru gadu gandrīz 130 poļi dzird medulārā vairogdziedzera vēža diagnozi. Šis vēzis visbiežāk attīstās sieviešu un cilvēku vecumā virs 50 gadiem. Tomēr gadās, ka tas ietekmē daudz jaunākus cilvēkus no 20 līdz 40 gadu vecumam.
- Vairogdziedzera jaunveidojumus atšķir no citām onkoloģiskām slimībām ir fakts, ka, atklājot agrīnā stadijā, tie dod gandrīz 90 procentus. atveseļošanās iespējas. Diemžēl sākotnējie slimības simptomi vai nu nav, vai arī tie ir tik nespecifiski, ka vairogdziedzera jaunveidojumi parasti tiek diagnosticēti vēlīnā stadijā. Tad glābšana tiek pareizi izvēlēta un ātri ieviesta terapija - uzsver Polijas Endokrinoloģijas biedrības prezidents prof. Mareks Ruchała no Poznaņas Medicīnas universitātes Endokrinoloģijas, metabolisma un iekšējo slimību katedras un klīnikas.
Novatoriska terapija cilvēkiem ar progresējošu medulāru vairogdziedzera vēzi
Diagnozes laikā gandrīz 80 procenti. pacientiem jau ir metastāzes limfmezglos, kaulos, aknās un plaušās. Prof. Mareks Ruchała uzsver, ka molekulāri mērķtiecīga terapija ir iespēja pacientiem ar lokāli progresējošu vai izplatītu slimību.
- Personalizēta ārstēšana ar tirozīna kināzes inhibitoriem var kavēt slimības attīstību līdz 10 gadiem. Tik ilgs onkoloģisko slimību progresēšanas periods ir liels sasniegums medicīnā. Medulārā vairogdziedzera vēža gadījumā jo vairāk mēs varam runāt par lieliem panākumiem, jo tas ir viens no agresīvākajiem šīs dziedzera vēža veidiem. Diemžēl, lai arī terapija kopš 2012. gada ir pieejama lielākajā daļā Eiropas valstu, Polijā tā joprojām ir pacientiem pieejama - saka prof. Mareks Ruchała.
Polijas Endokrinoloģijas biedrības prezidents uzsver, ka šobrīd pacienti inovatīvo ārstēšanu var izmantot tikai kā daļu no ārkārtas piekļuves zāļu tehnoloģijām. - Tomēr tas ir saistīts ar daudzām neērtībām. Veselības ministrijai katru reizi jāpiekrīt terapijas izmantošanai, kas cita starpā nozīmē: trīs mēnešu gaidīšanas periods pacientam ārstēšanas ieviešanai. Tikmēr tā ir jaunveidojums ar labu prognozi pēc ārstēšanas, tāpēc labākais risinājums pacientiem būtu sagatavot zāļu programmu, kas ļautu pacientam ātri iekļauties ārstēšanā. Šādas iespējas trūkums ir ārkārtīgi sarežģīta situācija gan pacientam, gan ārstam, kurš nevar sniegt pacientam pietiekamu palīdzību - saka prof. Mareks Ruchała.
Pacienti gaida izmaiņas
Pacienti, eksperti un nevalstiskās organizācijas lūdz piekļuvi dzīvības glābšanas terapijai. - Mēs priecājamies, ka Veselības ministrija pamana problēmu un arvien vairāk pievērš uzmanību medulārā vairogdziedzera vēža slimnieku vajadzībām. Diemžēl maija kompensācijas saraksts nemainīja piekļuvi ārstēšanai. Neskatoties uz to, mēs ceram, ka tas drīz mainīsies, un pacienti saņems terapiju, kas ne tikai palīdzēs viņiem atveseļoties, bet arī ļaus turpināt darboties pašreizējās sociālajās un profesionālajās lomās - saka Džoanna Čarčuta, paciente un asociācijas Łąka Motyli priekšsēdētāja.
