Pirmdiena, 2013. gada 15. jūlijs. Ģimenes hiperholesterinēmijas ģenētiskās diagnozes “biočips” mirstības risku samazina līdz četrām reizēm, ceturtdien sacīja Madrides Jiménez Díaz fonda klīnikas vadītājs Dr. Pedro Mata .
To norādīja Spānijas pētnieks, atzīmējot Reja Huana Karlosa universitātes fonda vasaras kursus Aranjuezā (Madride). Tajos viņš ir uzlabojis dažus sava pētījuma rezultātus, kas noslēgsies šī gada vēlāk.
"Tagad mēs zinām, ka, atklājot šo patoloģiju, mēs varam četras reizes samazināt šo pacientu mirstības risku un deviņas reizes samazināt viņu koronāro sirds slimību risku, " sacīja sirds un asinsvadu patoloģijas speciālists.
Tā sauktais “lipochip” ļauj uzzināt, vai pacients ir kādas no mutācijām, kas ir atbildīgas par slimību, nesējs, un tas viss “no neliela asins parauga”, skaidro ārsts, kurš plāno uzrādīt kopsavilkums par tās sasniegumiem Latīņamerikā nākamā gada augustā un vēlāk arī citās Eiropas valstīs.
Viņš paziņo, ka viņa pētījumā "pirmo reizi" ir integrēta ģenētiskā diagnoze un klīniskie kritēriji agrīnai atklāšanai 600 ģimenēs un vairāk nekā 4000 cilvēku vecumā no 18 līdz 80 gadiem, kas iesaistīti papildu pētījumā. Lai gan jau tagad ir deviņas autonomas kopienas, kas tās izmanto, "mēs vēlamies, lai tas kļūtu par valsts aizturēšanas plānu", viņš secina.
Avots:
Tags:
Izrakstīšanās Dzimums Seksualitāte
To norādīja Spānijas pētnieks, atzīmējot Reja Huana Karlosa universitātes fonda vasaras kursus Aranjuezā (Madride). Tajos viņš ir uzlabojis dažus sava pētījuma rezultātus, kas noslēgsies šī gada vēlāk.
"Tagad mēs zinām, ka, atklājot šo patoloģiju, mēs varam četras reizes samazināt šo pacientu mirstības risku un deviņas reizes samazināt viņu koronāro sirds slimību risku, " sacīja sirds un asinsvadu patoloģijas speciālists.
Tā sauktais “lipochip” ļauj uzzināt, vai pacients ir kādas no mutācijām, kas ir atbildīgas par slimību, nesējs, un tas viss “no neliela asins parauga”, skaidro ārsts, kurš plāno uzrādīt kopsavilkums par tās sasniegumiem Latīņamerikā nākamā gada augustā un vēlāk arī citās Eiropas valstīs.
Viņš paziņo, ka viņa pētījumā "pirmo reizi" ir integrēta ģenētiskā diagnoze un klīniskie kritēriji agrīnai atklāšanai 600 ģimenēs un vairāk nekā 4000 cilvēku vecumā no 18 līdz 80 gadiem, kas iesaistīti papildu pētījumā. Lai gan jau tagad ir deviņas autonomas kopienas, kas tās izmanto, "mēs vēlamies, lai tas kļūtu par valsts aizturēšanas plānu", viņš secina.
Avots:
--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
