Manam vīram ir nedaudz invalīdu tante, viņa mātes māsa, mana vīramāte. Vai pastāv risks, ka man un manam vīram varētu būt bērns ar garīga rakstura traucējumiem? Es vēlētos piebilst, ka manā ģimenē nav gadījumu ar slimībām un ģenētiskiem defektiem, un vīramāte dzemdēja 4 dēlus, kuri visi bija veseli. Vai mums vajadzētu veikt kādu pētījumu? Man jau ir viens bērns, mans dēls ir vesels. Es gribēju plānot otru bērnu, un es nezinu, ko par to domāt.
Ja vīra ģimenē nav citu cilvēku ar intelektuālās attīstības traucējumiem, risks nav ievērojami lielāks. Jūs varat veikt kariotipa analīzi.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Prof. papildus. Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhDViņš jau vairākus gadus specializējas klīniskajā ģenētikā. Pašlaik viņš ir asociētais profesors Bērnu memoriālajā veselības institūtā Varšavā. Pastāvīgi saistīts ar Silēziju, kur, cita starpā sadarbībā ar testDNA Laboratorium Sp. z o.o. sniedz tālruņa konsultācijas pacientiem, kuri vēlas apspriest ģenētisko testu rezultātus vai runāt par ģenētisko slimību pārnešanu ģimenē. Praksē viņš nodarbojas ar iedzimtu defektu, attīstības traucējumu un grūtniecības mazspējas ģenētisko cēloņu diagnostiku.
Pacientiem ir iespēja iegūt informāciju par dotā DNS testa rezultāta ietekmi, nepieciešamību veikt preventīvus pasākumus un norādīt testus, kas nepieciešami, lai veiktu un pēc tam diagnosticētu slimību. Docentes kundze tiek novērtēta ne tikai par zināšanām un profesionalitāti, bet arī par patīkamu attieksmi pret pacientiem, ko viņi bieži ir uzsvēruši interneta forumos.
--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
