Karcenoģenēze vai vēzis

Karcenoģenēze, kas pazīstama arī kā jaunveidojums, ir sarežģīts process, kas noved pie neoplastiska bojājuma veidošanās. Izmaiņas, kas notiek šūnā tās kursa laikā, rodas no papildinošu mutāciju virknes, t.i., DNS bojājumiem. Tā rezultātā notiek nekontrolēta dalīšanās, kas izraisa neoplastiskas slimības veidošanos. Kā notiek kancerogenēzes process? Kādi faktori ir atbildīgi par tā uzsākšanu?

Satura rādītājs:

1. Karcenoģenēzes procesa posmi
• Kāds ir iniciācijas posms?
• Kāds ir veicināšanas posms?
• Kāds ir progresēšanas posms?
2. Kas ir neoplastiska transformācija?
3. Kādi faktori var izraisīt karkēna ģenēzes procesa uzsākšanu?
4. Kas ir iniciatori?
5. Kas ir virzītāji?
6. Gēni, kas saistīti ar neoplastisko procesu
• Kas ir onkogēni?
• Kas ir mutantu mutatoru gēni?
• Kas ir nomācošie gēni?
7. Vīrusu loma neoplastiskajā procesā
8. Zināšanas par kancerogenēzes procesu - nozīme veselībai

Vēzis vai kancerogenēze vai kancerogenēze ir process, kas rodas kļūdu dēļ ģenētiskajā informācijā. Gēni ir norādījumi DNS, kas kontrolē šūnas funkcijas. Kad tiek bojāta ģenētiskā informācija par dzīves ciklu vai DNS remonta mehānismiem, var sākties ksenogenezes process.

$config[ads_text1] not found

Neoplastiska bojājuma veidošanās ir sarežģīts, ilgstošs process. Tas rodas no virknes mutāciju, kas pakāpeniski veidojas. Galu galā šo bojājumu rezultātā notiek neoplastiska transformācija, t.i., šūna iegūst neoplastisko pazīmju kompleksu.

Karcenoģenēzes procesa posmi

Karcenoģenēze ir nepārtrauktu secīgu izmaiņu process. Parasti to iedala trīs posmos:

• uzsākšana
• veicināšana
• progresēšana

Kāds ir iniciācijas posms?

Iniciācijas stadijā notiek pirmās izmaiņas DNS, kas noved pie vēža procesa sākuma. To bieži dēvē par iniciējošo mutāciju. Šādi bojājumi var rasties spontāni vai kancerogēna, t.i., kancerogēna iedarbības rezultātā.

Šādas izmaiņas mūsu ķermenī notiek ļoti bieži, taču, pateicoties aizsargmehānismiem, slimība neattīstās. Lielāko daļu DNS mutāciju labo ar īpašiem šūnā esošiem proteīniem.

Neoplastiskā procesa sākšana parasti notiek, ja ģenētiskās informācijas bojājums ir saistīts ar datiem, kas saistīti ar DNS atjaunošanas mehānismiem vai dzīves ciklu. Šādas izmaiņas noved pie kontroles zaudēšanas pār šūnu dalīšanos un jaunām mutācijām. Tas noved pie audu nepārtrauktas pavairošanas, kā arī ģenētiskā materiāla turpmāka bojājuma parādīšanās.

$config[ads_text2] not found

Kancerogenēzes process bieži ir saistīts ar traucētu apoptozi, t.i., šūnu nāvi. Tas ir veids, kā tiek noņemtas mūsu ķermeņa bojātās šūnas. Neoplastiskajos bojājumos šis mehānisms ir bojāts mutāciju dēļ. Rezultātā šīs šūnas turpina vairoties, neskatoties uz kļūdām viņu DNS.

Tas, vai šūna nonāk nākamajā vēža veidošanās stadijā, ir atkarīgs no vietas ģenētiskajā informācijā, kur notika mutācija. Ja izmaiņas ir neatgriezeniskas un dzīves cikls ir traucēts, sākas vēža veicināšana. Tomēr gadās, ka aizsāktās šūnas daudzus gadus paliek latentas, bez turpmākas mutācijas.

Lasiet arī: Kas ir vēža mutācija?

Kāds ir veicināšanas posms?

Onkogēni tiek aktivizēti veicināšanas posmā. Šis termins attiecas uz defektīviem mutācijas proto-onkogēniem, kas veselā šūnā ir atbildīgi par dzīves cikla kontroli.Onkogēnu aktivitātes rezultātā notiek intensīva, neierobežota izplatīšanās vai pavairošana.

Nepārtrauktu dalījumu un bojātu remonta funkciju rezultātā parādās vairākas jaunas mutācijas. Ar sekojošām kļūdām DNS neoplastiskās izmaiņas kļūst arvien bīstamākas. Visi bojājumi, kas saistīti ar šūnu dzīves cikla informāciju un apoptozi, ir īpaši bīstami.

Jāatzīmē p53 olbaltumvielu mutācija, kas notiek dažos gadījumos. To bieži dēvē par "genoma sargu". Šis nosaukums izriet no šī proteīna funkcijas, aizsargājot DNS pret bojājumiem un uzsākot apoptozes procesu. Neoplastiskām izmaiņām, kas ir mutējušas p53 informāciju, prognoze parasti ir sliktāka nekā citām.

$config[ads_text3] not found

Veicināšanas stadijā mutantu šūna kļūst par vēzi. Šis process var ilgt daudzus gadus. Šajā posmā identificētās un noņemtās izmaiņas piedāvā labas iespējas atgūties. Tāpēc vēža terapijā ir būtiska agrīna diagnostika.

Kāds ir progresēšanas posms?

Progresēšana ir posms, kas noved pie audzēja ļaundabīga audzēja. Tā rezultātā šūnas iegūst spēju metastēties un infiltrēties.

Šajā procesā šūnā notiek krasas kariotipa izmaiņas. Tas nozīmē, ka veselas hromosomas ir mutētas, un mikroskopā ir redzami šūnu kodola bojājumi.

Šajā posmā atklātajiem audzējiem ir slikta prognoze un tie ir ļaundabīgi.

Lasiet arī: Vēzis: labdabīgs vai ļaundabīgs?

Kas ir neoplastiska transformācija?

Neoplastiskā transformācija notiek kancerogenēzes procesā. Šis termins tiek definēts kā neoplastisko pazīmju kompleksa iegūšana šūnā:

• ierobežota reakcija uz ķermeņa sūtītiem augšanas bloķēšanas faktoriem
• spēju kavēt šūnu augšanu zudums
• spēja sadalīt neierobežotu šūnu dalījumu skaitu
• spēja vairoties neatkarīgi no saskares ar zemi

Kādi faktori var izraisīt karkēna ģenēzes procesa uzsākšanu?

Neoplastiskais process sākas ar ierosinošu mutāciju. Šīs izmaiņas var notikt spontāni kā neveiksme DNS replikācijā. Daži no ģenētiskā materiāla bojājumiem, kas izraisa vēzi, var būt mantoti no senčiem. Viena mutācija tieši neizraisa slimības. Neoplastisks bojājums prasa vairākus DNS bojājumus, kas rodas karcenoģenēzes procesā.

$config[ads_text4] not found

Ir arī ārēji faktori, kas var ierosināt vai stimulēt neoplastisko bojājumu veidošanās procesu. Tos sauc par kancerogēniem. Tie ir sadalīti:

• fizikālie faktori, piemēram, UV starojums, jonu starojums
• ķīmiskie aģenti, piemēram, etilspirts, darva, kas atrodas cigarešu dūmos
• bioloģiskie aģenti, piemēram, onkogēni vīrusi, piemēram, HPV

Lasiet arī: vēža cēloņi vai no kurienes vēzis?

Sakarā ar to ietekmi uz neoplastisko procesu, kancerogēni ietver iniciatorus un veicinātājus.

Kas ir iniciatori?

Iniciatori ir mutagēna rakstura ķīmiska, fiziska vai bioloģiska mijiedarbība. Šie faktori ir atbildīgi par ierosinošās mutācijas ierosināšanu šūnas kodola DNS. Šo izmaiņu rezultātā sākas neoplastiskais process.

Kas ir virzītāji?

Veicinātāji ir faktori, kas stimulē kancerogenēzes procesa gaitu. Tie stimulē mutantu šūnas ātrāk sadalīties. Viņu ietekmē jaunveidojums notiek īsākā laikā, un slimība strauji attīstās.

Veicinātāju grupā ietilpst dažāda veida toksiskas vielas, kas mūsu ķermeni sasniedz no ārpuses. Diemžēl arī cilvēka ķermeņa sintezētie savienojumi var darboties šādā veidā. Citokīni, estrogēni un citas endogēnās vielas var stimulēt neoplastiska bojājuma attīstību.

Gēni, kas saistīti ar neoplastisko procesu

Vēži ir slimības, kurām ir ģenētiska izcelsme. Kaitīgie procesi, kas notiek šo slimību laikā, rodas no DNS, t.i., ģenētiskās informācijas, bojājumiem. Šīs izmaiņas neskar visu organismu, tāpat kā iedzimtu ģenētisko slimību gadījumā, bet tikai mainītos audus.

No saviem senčiem mēs varam mantot atsevišķus gēnus, kas palielina slimību risku. Tomēr jūs nevarat mantot vēzi no vecākiem.

Neoplazmas procesa laikā mutācijas notiek īpašiem gēnu veidiem, kas saistīti ar DNS stabilitātes kontroli un šūnu dzīves ciklu. Mēs varam uzskaitīt šādus veidus:

• onkogēni
• mutēti gēni, kas atbildīgi par DNS labošanu - mutators
• mutācijas nomācošie gēni vai anti-onkogēni

Lasiet arī: Vēzis un gēni. Iedzimtas neoplazmas. Pārbaudiet, vai esat pakļauts riskam

Kas ir onkogēni?

Onkogēni ir gēni, kuru darbība noved pie veselīgas šūnas pārveidošanās par vēža šūnu. Tās rodas no bojātiem proto-onkogēniem, kas ir pareizās ģenētiskās informācijas versijas. Viņi ir atbildīgi par:

• šūnu cikla gaita
• šūnu diferenciācijas un pavairošanas procesa vadība
• apoptoze, t.i., šūnu pašnāvības process

Šie šūnu procesi tiek traucēti, kad proto-onkogēns tiek pārveidots par onkogēnu.

Lasiet arī: Vēža šūna - ar ko tā atšķiras no veselīgas šūnas?

Kas ir mutantu mutatoru gēni?

Mutatoru gēni ir DNS atjaunojošie gēni, kurus sauc arī par genomu turētājiem. Veselā šūnā tie aizsargā ģenētisko materiālu no bojājumiem. Ja tajos ir mutācija, DNS nav aizsargāts un ātri parādās jauni bojājumi. Galu galā šūna mutē arvien intensīvāk, un kancerogenēzes process paātrinās.

Kas ir nomācošie gēni?

Veselā šūnā nomācošie gēni bloķē šūnu ciklu un tā dalīšanos. Kad bojājuma dēļ šūna kļūst bojāta, šie gēni bloķē tā pāreju uz nākamo cikla posmu, kas noved pie pavairošanas. Tas ir saistīts ar īpašu bloķējošu olbaltumvielu sintēzi. Pateicoties nomācošajiem gēniem, bojātās šūnas neatveido un nesabojā ķermeni.

Karcenoģenēze noved pie šī aizsargmehānisma traucējumiem. Tās laikā nomāc gēni. Tā rezultātā vēža šūnas turpina nekontrolēti sadalīties neatkarīgi no bojājumiem.

Vīrusu loma neoplastiskajā procesā

Dažiem vīrusiem ir iespēja iniciēt kancerogenēzes procesu. Tas ir saistīts ar šo mikroorganismu vairošanās veidu. Proti, tos nav iespējams patstāvīgi dublēt. Lai vairotos, vīrusi ievieto savu DNS saimniekšūnas ģenētiskajā materiālā. Tad, pamatojoties uz implantēto informāciju, tiek sintezēti jauni mikroorganismi.

Dažreiz šī procesa laikā tiek bojāti DNS bojājumi, kas satur datus par normālu šūnu ciklu. Šāda inficēta šūna var nekontrolēti sadalīties, vienlaikus dublējot vīrusa potēto ģenētisko materiālu. Tādējādi tas nonāk vēža veidošanās ceļā.

Starp vīrusiem, kas spēj izraisīt kancerogenēzes procesu, mēs varam pieminēt:

• HPV - cilvēka papilomas vīruss
• B hepatīta vīruss
• C hepatīta vīruss

Mēs varam pasargāt sevi no onkogēniem HPV un B hepatīta vīrusiem, izmantojot aizsargājošās vakcinācijas.

Lasiet arī: HPV, EBV, HBV un HCV - vīrusi, kas var izraisīt vēzi

Zināšanas par kancerogenēzes procesu - nozīme veselībai

Izpratne par ksenoģenēzes molekulāro pamatu ir mainījusi domāšanas veidu par vēzi. Pateicoties tam, ir iespējamas jaunas ārstēšanas metodes, piemēram, mērķtiecīga terapija.

Pēc zināšanām par vēža veidošanās stadijām var izdarīt būtiskus secinājumus par onkoloģisko slimību profilaksi un diagnostiku. Izmaiņas iniciācijas fāzē var novērst ar aizsargprocesiem veselīgā organismā. Mūsu ķermenī latentās šūnas iniciācijas stadijā daudzus gadus var paslēpties, kuras var aktivizēt un attīstīties par neoplastisku bojājumu. Šī iemesla dēļ veselīgam dzīvesveidam ir liela nozīme vēža profilaksē.

Lasiet arī: Vēzis: vēža profilakse, diagnostika un ārstēšana

Vēl viens svarīgs aspekts ir agrīnas diagnostikas nepieciešamība. Slimības veicināšanas stadijā pēc atklāšanas var ķirurģiski noņemt ar labu prognozi pilnīgai atveseļošanai. Kad audzējs progresē, tas kļūst ļaundabīgs. Šādas izmaiņas spēj metastāzes. Šajā posmā slimības terapija ir grūtāka, un prognoze ir ievērojami sliktāka.

Literatūra

1. Cancerogenesis, Anna Kurcek, e-biotechnologia.pl
2. Kancerogenitātes molekulārā bāze, https://www.mp.pl/artykuly/10567,molekularne-podstawy-karcinogenezy
3. Kasandra Vilijara. Kā aug vēzis? "Zinātnes pasaule". Nē. 9 (241), 2011. gada 16. – 17. Lpp. Prószyński Media

Par autoru

Sara Janovska, maģistrante, starpdisciplināru doktora studiju programma farmācijas un biomedicīnas zinātņu jomā Ļubļinas Medicīnas universitātē un Bjalistokas Biotehnoloģijas institūtā. Farmaceitisko studiju absolvente Ļubļinas Medicīnas universitātē ar specializāciju augu medicīnā. Viņa ieguvusi maģistra grādu, aizstāvot darbu farmaceitiskās botānikas jomā par ekstraktu, kas iegūti no divdesmit sūnu sugām, antioksidanta īpašībām. Pašlaik savā pētniecības darbā viņš nodarbojas ar jaunu pretvēža vielu sintēzi un to īpašību izpēti vēža šūnu līnijās. Divus gadus viņa strādāja par farmācijas maģistru atvērtajā aptiekā.