Mums ir problēmas ar vīru. Pēc kāzām mēs esam pagājuši jau dažus gadus. Mēs apprecējāmies kā bērni, jo es biju stāvoklī. Mans vīrs lieliski zināja, ka es neesmu stāvoklī ar viņu, bet ar citu vīrieti. Mēs iepazināmies, kad es jau biju stāvoklī, bet viņš nolēma uzņemt bērnu. Mums bija sekss, kad es biju grūtniecības pirmajā trimestrī. Kad es dzemdēju, bija acīmredzams, ka bērns nav tāds kā jebkurš no mums. Vīrs ir blondīne ar zilām acīm, un bērna tēvs ir brunete, un es arī esmu brunete ar tumšām acīm. Un pēc šiem diezgan ilgajiem gadiem es pamanīju, kā bērns mainās, ka tā vietā, lai būtu līdzīgs man vai manam bioloģiskajam tēvam, viņš kļuva gaišmatis ar zilām, pat zilām acīm. Vai ir iespējams, ka mans dēls, iespējams, ir ieguvis dažus mana vīra gēnus?
Kad sperma apaugļo olu, mēs iegūstam savu gēnu "gatavu komplektu". Mēs pārmantojam lielāko daļu gēnu, saņemot vienu eksemplāru no mātes, otru - no tēva (izņemot gēnus, kas atrodas mitohondrijos - šūnu struktūras, kas atbildīgas par enerģijas ražošanu, kuras mēs mantojam tikai no mātes, un gēnus, kas atbildīgi par vīriešu attīstību, kas atrodas Y hromosomās, kurus vīrieši pārmanto tikai vīrieši. no viņu tēviem).
Ģenētiskā materiāla daudzumam jābūt rūpīgi līdzsvarotam, lai embrijs varētu pienācīgi attīstīties. Attīstot jau esošu embriju, nav iespējams “sajaukt” papildu gēnus, piemēram, no cita vīrieša spermas. No otras puses, fakts, ka vecākiem ar tumšām acīm var būt bērns ar gaišām acīm, atbilst Mendela likumiem (klasiskās ģenētikas pamatprincipiem).
Vienkāršāk sakot - acu krāsu noteicošajam gēnam ir divi varianti - gaismas (j) un tumšās (C) īpatnība iris. Gaismas īrisu iezīme ir recesīva iezīme, t.i., lai tā sevi atklātu, mums ir jābūt abām n gēna kopijām - viena ir mantota no tēva, bet otra no mātes.
Tumšo varavīksnenes iezīme ir dominējošā, t.i., lai atklātu sevi, pietiek pat ar vienu gēna C kopiju. Tātad tumšām acīm būs gan CC (tumšo varavīksnenes gēnu varianta mantošana no abiem vecākiem), gan Cj (šāda gēna varianta mantošana) tikai no viena no vecākiem).
Ja partneri Cj un Cj satiekas, tad, tā kā katrs no viņiem bērnam iedos vienu gēna eksemplāru, statistiski 3/4 viņu bērnu acis būs tumšas (BB, Bn, nB sistēma) un 1/4 - gaišas acis (nn ).
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Kriština SpodaraKrystyna Spodar - NZOZ Genomed speciāliste klīniskās ģenētikas jomā, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-pasts: [email protected]
Eksperts atbild uz jautājumiem par ģenētiskām slimībām un iedzimtām malformācijām, iedzimtību un pirmsdzemdību diagnozi.
